Rivaroxaban Synoptis 20 mg Tabletki powlekane Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivaroxaban synoptis 20 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 20 mg

Rivaroxaban Synoptis 15 mg Tabletki powlekane Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivaroxaban synoptis 15 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 15 mg

Haemoctin 500 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemoctin 500 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biotest pharma gmbh - factor vii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m.

Haemoctin 250 250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemoctin 250 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biotest pharma gmbh - factor vii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m.

Innovate 1000 j.m 1000 j.m Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

innovate 1000 j.m 1000 j.m proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biomed-lublin wytwórnia surowic i szczepionek spółka akcyjna - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m

Pharmavate 100 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmavate 100 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j.m./ml

Pharmavate 50 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmavate 50 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 50 j.m./ml

Haemoctin 1000 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemoctin 1000 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biotest pharma gmbh - factor vii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m.

NovoSeven Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktywowany) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antykrościeryczne - novosèven jest przepisywany do leczenia epizodów krwawienia i profilaktyka krwawień u osób poddanych interwencji chirurgicznej lub inwazyjnych procedur w następujących grupach pacjentów:u pacjentów z wrodzoną hemofilią inhibitorów czynników krzepnięcia viii lub ix > 5 jednostek bethesda (be);u pacjentów z wrodzoną hemofilią, które, jak się oczekuje, mają wysoki wywiadu odpowiedź na czynnik viii lub czynnika ix w., administracji;u pacjentów z nabytą hemofilią;u pacjentów z wrodzonymi factor-vii-ja deficytu;u pacjentów z trombasteniej glanzmann z przeciwciałami do płytek glikoproteiny (gp) iib-iiia i / lub antygenów komórek człowieka (НlА), i w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy. u pacjentów z trombasteniej glanzmann z w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy, lub gdzie płytki krwi nie są łatwo dostępne.

Olumiant Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.