Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 50 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 75 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 100 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 150 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

denolin - epinefrinebitartraat - oplossing voor injectie - epinefrinebitartraat 0.182 mg/ml - epinephrine

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

denolin sa-nv - epinefrinebitartraat 0,182 mg/ml - eq. epinefrine 0,1 mg/ml - oplossing voor injectie - epinephrine

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologica - eylea is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd);slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo);visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme);visuele handicap vanwege bijziend choroidale neovascularisation (bijziend cnv).

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. na radioactieve labeling met gallium (68ga) chloride-oplossing, de oplossing van gallium (68ga) edotreotide verkregen is geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van somatostatine receptor overexpressie bij volwassen patiënten met bewezen of vermoede goed gedifferentieerde gastro-enteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep-net) voor het lokaliseren van primaire tumoren en hun uitzaaiingen.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met macula-oedeem volgende ofwel branch retinal-veneuze occlusie (brvo) of centrale retinale-veneuze occlusie (crvo). ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een ontsteking van het achterste deel van het oog te presenteren als niet-infectieuze uveïtis. ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme) die pseudophakic of die worden beschouwd als onvoldoende reageren op, of ongeschikt voor niet-corticosteroïde therapie.

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reddy pharma sas 9 avenue edouard belin 92500 rueil-malmaison (frankrijk) - entecavir 1-water samenstelling overeenkomend met ; entecavir - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - entecavir