Tegretol, suspensie voor oraal gebruik 20 mg/ml Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tegretol, suspensie voor oraal gebruik 20 mg/ml

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - carbamazepine 20 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - caramelsmaakstof 52929 a ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxyethylcellulose ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, caramelsmaakstof 52929 a ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxyethylcellulose ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, caramelsmaakstof 52929 a ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxyethylcellulose ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, - carbamazepine

Diphantoïne IV 250 mg inj. opl. i.v. amp. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

diphantoïne iv 250 mg inj. opl. i.v. amp.

kela pharma sa-nv - fenytoïnenatrium - eq. fenytoïne 50 mg/ml - oplossing voor injectie - 250 mg - fenytoïnenatrium 54.356 mg - phenytoin

Cibinqo Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

cibinqo

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Carbamazepine Retard 400 mg Focus Care, tabletten met gereguleerde afgifte Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carbamazepine retard 400 mg focus care, tabletten met gereguleerde afgifte

carbamazepine 400 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Trobalt Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabine - epilepsie - van anti-epileptica, - trobalt is geïndiceerd als aanvullende behandeling van geneesmiddelresistente aanvallen met partieel begin met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten van 18 jaar of ouder met epilepsie, waar andere geschikte geneesmiddelcombinaties ontoereikend zijn gebleken of niet zijn verdragen.

Fycompa Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, , andere anti-epileptica - fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

Alfentanil-hameln 0,5 mg/ml oplossing voor injectie Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfentanil-hameln 0,5 mg/ml oplossing voor injectie

hameln pharma gmbh inselstrasse 1 31787 hameln (duitsland) - alfentanilhydrochloride 0-water 0,54 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; alfentanil 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - alfentanil

Carbamazepine 200 PCH, tabletten 200 mg Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carbamazepine 200 pch, tabletten 200 mg

pharmachemie b.v. - carbamazepine - tablet - ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), ethylcellulose (e 462) ; glycerol (e 422) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551), - carbamazepine

Carbamazepine Aurobindo 400 mg, tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carbamazepine aurobindo 400 mg, tabletten

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - carbamazepine - tablet - carmellose natrium (e 466) ; gelatine (e 441) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - carbamazepine