Bactox 250 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

bactox 250 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

laboratoire innotech international sas, france - amoksicilīns - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 250 mg/5 ml

LV Biocillin-150 LA 150 mg/ml suspensija injekcijām Latvja - Latvjan - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lv biocillin-150 la 150 mg/ml suspensija injekcijām

interchemie werken de adelaar eesti as, igaunija - amoksicilīna trihidrāts - suspensija injekcijām - 150 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; liellopi; teļi

Flimabend Latvja - Latvjan - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

flimabend

krka, d.d., novo mesto, slovēnija - flubendazolum - suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni - 100 mg/g - cūkas; vistas

LV Penstrep-400 suspensija injekcijām Latvja - Latvjan - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lv penstrep-400 suspensija injekcijām

interchemie werken de adelaar eesti as, igaunija - prokaīna benzilpenicilīns,dihidrostreptomicīns sulfāts - suspensija injekcijām - aitas; cūkas; kazas; liellopi

Delstrigo Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Sibnayal Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Opdualag Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Metronidazol Orifarm 500 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

metronidazol orifarm 500 mg apvalkotās tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - metronidazols - apvalkotā tablete - 500 mg

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām Latvja - Latvjan - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bovilis bovipast rsp suspensija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - inaktivēta brs vīruss iela ev 908, inaktivēta parainfluenza-3 vīruss, no plkst. sf-4 reisinger, inaktivēta mannheimia (pasteurella) haemolytica a1, celms m4/1 - suspensija injekcijām - liellopi

Recarbrio Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidrāts, cilastatin nātrija, relebactam monohidrāts - gram-negatīvo baktēriju infekcijas - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 un 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4. un 5.. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.