Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - tréprostinil 1 mg sous forme de : tréprostinil sodique - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 1 mg sous forme de : tréprostinil sodique - agents anti-agrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue , code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil tillomed 1 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil tillomed est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil tillomed 1 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil tillomed 1 mg/ml, solution pour perfusion est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.pour commencer, treprostinil tillomed 1 mg/ml, solution pour perfusion est administré par perfusion continue sous-cutanée (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. selon votre état, votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treprostinil tillomed 1 mg/ml par perfusion continue intraveineuse directement dans une veineavec l'insertion d'une tubulure veineuse centrale (cathéter) qui est raccordée à une pompe externe. votre médecin déterminera ce qui est le mieux adapté pour vous.comment treprostinil tillomed 1 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil tillomed 1 mg/ml diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - tréprostinil 10 mg sous forme de : tréprostinil sodique - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 10 mg sous forme de : tréprostinil sodique - agents anti-agrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue , code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil tillomed 10 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil tillomed est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil tillomed 10 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil tillomed 10 mg/ml, solution pour perfusion est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.pour commencer, treprostinil tillomed 10 mg/ml, solution pour perfusion est administré par perfusion continue sous-cutanée (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. selon votre état, votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treprostinil tillomed 10 mg/ml par perfusion continue intraveineuse (directement dans une veine avec l'insertion d'une tubulure veineuse centrale (cathéter) est raccordée à une pompe externe. votre médecin déterminera ce qui est le mieux adapté pour vous.comment treprostinil tillomed 10 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil tillomed 10 mg / ml diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - azacitidine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine, code atc : l01bc07.qu’est-ce que azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable contient la substance active « azacitidine ».dans quel cas azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn.on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dyslipidémies - agents de modification des lipides - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - paludisme - antiprotozoaires - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antipaludiques.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - antigène de surface de l'hépatite b - hépatite b - vaccins - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - chlorhydrate d'isoprénaline 0 - solution - pour un flacon de 1 ml > chlorhydrate d'isoprénaline 0,200 mg - agents dopaminergiques et adrenergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques et adrenergiques, code atc : c01ca02.ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - tous les autres produits thérapeutiques - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - chlorhydrate d'isoprénaline 1 mg - solution - pour un flacon de 5 ml > chlorhydrate d'isoprénaline 1 mg - agents dopaminergiques et adrenergiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c01ca02ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - milrinone 1 mg - solution - pour 1 ml de solution > milrinone 1 mg - inhibiteurs de la phosphodiestérase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la phosphodiestérase, atc code : c01ce02milrinone tillomed est un médicament conçu pour augmenter le débit cardiaque. il contient une substance active appelée la milrinone. il s’agit d’une substance ayant des propriétés cardiovasculaires et vasodilatatrices.milrinone tillomed est utilisé chez l’adulte pour :traitement de courte durée (jusqu’à 48 heures) de l’insuffisance cardiaque sévère, qui ne peut être traitée de manière satisfaisante avec les moyens habituels (glycosides cardiaques, diurétiques, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (eca) et vasodilatateurs).milrinone tillomed peut être utilisé chez l’enfant pour : traitement de courte durée (jusqu’à 35 heures) de l’insuffisance cardiaque sévère (quand le cœur ne peut pas pomper assez de sang dans le reste du corps), si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces, traitement de courte durée (jusqu’à 35 heures) de l’insuffisance cardiaque aigüe, par exemple après une chirurgie cardiaque, c’est-à-dire quand le cœur a des difficultés à pomper le sang dans le corps).pendant la perfusion de milrinone, une surveillance constante de la fonction cardiaque et de la tension artérielle doit être assurée.