Kanada - Franċiż - Health Canada

jubilant draximage inc. dba jubilant radiopharma - albumine - poudre pour solution - 2.5mg - albumine 2.5mg - roentgenography

Kanada - Franċiż - Health Canada

jubilant draximage inc. dba jubilant radiopharma - chlorure d'étain dihydraté; glucoheptonate de calcium - poudre pour solution - 3mg; 25mg - chlorure d'étain dihydraté 3mg; glucoheptonate de calcium 25mg - roentgenography

Kanada - Franċiż - Health Canada

jubilant draximage inc. dba jubilant radiopharma - iodure 131 i de sodium - capsule - 7400mbq - iodure 131 i de sodium 7400mbq - radioactive agents

Kanada - Franċiż - Health Canada

jubilant draximage inc. dba jubilant radiopharma - iodure 131 i de sodium - capsule - 3.7mbq - iodure 131 i de sodium 3.7mbq - roentgenography

Kanada - Franċiż - Health Canada

jubilant draximage inc. dba jubilant radiopharma - iodure 131 i de sodium - solution - 7400mbq - iodure 131 i de sodium 7400mbq - radioactive agents

Kanada - Franċiż - Health Canada

jubilant draximage inc. dba jubilant radiopharma - iodure 131 i de sodium - solution - 925mbq - iodure 131 i de sodium 925mbq - roentgenography

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinome, cellule squameuse - agents antinéoplasiques - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - bimatoprost 0; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 0,3 mg - pour 1 ml de solution > bimatoprost 0,3 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, bêta-bloquants - code atc : s01ed51.bimatoprost/timolol zentiva contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent, toutes deux, la pression dans l’œil. le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants.l’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). bimatoprost/timolol zentiva agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.le collyre bimatoprost/timolol zentiva est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte, y compris le sujet âgé. cette pression élevée peut entraîner un glaucome. votre médecin vous prescrit bimatoprost/timolol zentiva quand les autres collyres contenant des bêta-bloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces dans votre situation.

Kanada - Franċiż - Health Canada

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