Ċipru - Grieg - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi-aventis cyprus ltd (0000003441) 14 charalambou mouskou str., strovolos, 2015 - buserelin acetate - solution for injection - 7mg/7ml - buserelin acetate (0068630751) 1.05mg - buserelin

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe (0000007147) Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74, Καλλιθέα, 176 74 - pentoxyverine citrate - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2.13mg/ml - 0023142010 pentoxyverine citrate 2.130000 mg - pentoxyverine

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe (0000007147) Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74, Καλλιθέα, 176 74 - racecadotril - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 100mg/cap - ineof01654 racecadotril 100.000000 mg - racecadotril

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Κατά τη συνταγογράφηση του levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisin ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό s. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermtr ή mefa (βλ. 4 και 5.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - Τύπος ΙΙ της νόσου αποθήκευσης γλυκογόνου - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - enoxaparin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2000anti-xa iu/0,2ml cartr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - enoxaparin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 4000anti-xa iu/0,4ml cartr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - enoxaparin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 9000anti-xaiu/0.6ml pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. sanofi Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74 176 74, Καλλιθέα 210.90 01 600 - furosemide - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 20mg/2ml amp - furosemide 10mg - furosemide

Ċipru - Grieg - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi-aventis cyprus ltd - ΟΞΑΛΙΠΛΑΤΊΝΗ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 50mg/ml - 0061825943 - oxaliplatin - 50 mg - oxaliplatin