Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - eintropfen in die nase; zur intranasalen anwendung; eintropfen in die nase; zur intranasalen anwendung; parainfluenzavirus 3, rlb 103, lebend; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm 375, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - eintropfen in die nase (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; zur intranasalen anwendung (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; eintropfen in die nase (rind) - -; zur intranasalen anwendung (rind) - -; parainfluenzavirus 3, rlb 103, lebend (35167) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm 375, lebend (35196) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind; kalb, noch nicht wiederkäuend

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - fentanylum - buccaltabletten - fentanylum 200 µg ut fentanyli citras 314.2 µg, saccharida hydrica corresp. glucosum monohydricum 1.77 g et maltodextrinum, acidum citricum, dinatrii phosphas, aromatica (beeren) cum propylenglycolum et alcohol benzylicus et linaloolum, magnesii stearas, e 1450, saccharum 33.9 mg, maydis amylum, aqua purificata, drucktinte: aqua purificata, lacca, e 133, ammonii hydroxidum, pro compresso corresp. natrium 9.3 mg. - durchbruchschmerzen bei chronischen tumorschmerzen - synthetika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - fentanylum - buccaltabletten - fentanylum 1200 µg ut fentanyli citras 1885.2 µg, saccharida hydrica corresp. glucosum monohydricum 1.77 g et maltodextrinum, acidum citricum, dinatrii phosphas, aromatica (beeren) cum propylenglycolum et alcohol benzylicus et linaloolum, magnesii stearas, e 1450, saccharum 33.9 mg, maydis amylum, aqua purificata, drucktinte: aqua purificata, lacca, e 133, ammonii hydroxidum, pro compresso corresp. natrium 9.3 mg. - durchbruchschmerzen bei chronischen tumorschmerzen - synthetika

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim animal health france s.c.s. - bovines respiratorisches syncytialvirus (brsv); parainfluenzavirus -

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (3136680) - bovines parainfluenza-3-virus, stamm bio-23/a, lebend, modifiziert; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm bio-24/a, lebend, modifiziert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - bovines parainfluenza-3-virus, stamm bio-23/a, lebend, modifiziert (38669) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm bio-24/a, lebend, modifiziert (38670) 10000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - bovines respiratorisches syncytialvirus, stamm jencine-2013, lebend; bovines parainfluenzavirus, typ 3, stamm int2-2013, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - bovines respiratorisches syncytialvirus, stamm jencine-2013, lebend (38685) 0,699 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines parainfluenzavirus, typ 3, stamm int2-2013, lebend (38686) 0,6812 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

intervet gmbh - bovines respiratorisches syncytialvirus, stamm jencine-2013, lebend; parainfluenzavirus, bovin, typ 3, stamm int2-2013, lebend -

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jossa-arznei gmbh - erythromycinestolat - filmtablette - erythromycinestolat 380.mg

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh - erythromycinestolat - trockensubstanz - erythromycinestolat 180.mg

Ġermanja - Ġermaniż - myHealthbox

medipha sante - sufentanil - injektionslösung / konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 5 mikrogramm/ml - allgemeinanästhetika/opioidanästhetika - die intravenöse anwendung von sufentanil ist indiziert zur anästhesie bei allen chirurgischen maßnahmen, bei denen endotracheale intubation und eine mechanische beatmung durchgeführt werden: - als analgetische komponente während der einleitung und aufrechterhaltung bei kombinationsanästhesie, - als anästhetikum zur einleitung und aufrechterhaltung der anästhesie. die epidurale anwendung von sufentanil ist indiziert als ergänzendes analgetisches mittel zu epidural verabreichtem bupivacain: - für die postoperative behandlung von schmerzen nach allgemeinchirurgischen, thorakalen und orthopädischen eingriffen und nach einem kaiserschnitt, - für die behandlung von schmerzen während der wehen und vaginaler entbindung.