Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - immunoglobulinum pferde bitis arietans, immunoglobulinum pferde bitis gabonica, immunoglobulinum pferde hemachatus haemachatus, immunoglobulinum pferde dendroaspis angusticeps, immunoglobulinum pferde dendroaspis jamesoni, immunoglobulinum pferde dendroaspis polylepis, immunoglobulinum pferde naja nivea, immunoglobulinum pferde, naja melanoleuca, immunoglobulinum pferde, naja annulifera, immunoglobulinum pferde naja mossambica - saimr polyvalent snake antivenom - lösung: immunoglobulinum equis bitis arietans, immunoglobulinum equis bitis gabonica, immunoglobulinum equis hemachatus haemachatus, immunoglobulinum equis dendroaspis angusticeps, immunoglobulinum equis dendroaspis jamesoni, immunoglobulinum equis dendroaspis polylepis, immunoglobulinum equis naja nivea, immunoglobulinum equis naja melanoleuca, immunoglobulinum equis naja annulifera, immunoglobulinum equis naja mossambica, für alle globuline: dosierung gemäss fi, natrii chloridum, conserv.: metacresolum ≤ 0.35 % m/v, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem. - antivenin - antivenine

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - immunoglobulinum pferde naja naja, immunoglobulinum pferde bungarus blau, immunoglobulinum pferde daboia russeli, immunoglobulinum pferde echis shell - snake antivenin i. p. - praeparatio cryodesiccata: immunoglobulinum equis naja naja neutralisierungskapazität 6 mg schlangengift, immunoglobulinum equis bungarus caeruleus neutralisierungskapazität 4.5 mg schlangengift, immunoglobulinum equis daboia russeli neutralisierungskapazität 6 mg schlangengift, immunoglobulinum equis echis carinatus neutralisierungskapazität 4.5 mg schlangengift, conserv.: phenolum nmt 0.25 % m/v, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antivenin - antivenine

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biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum menschliche normale, immunoglobulinum menschlichen cytomegalicum - infusionslösung - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - passive immunisierung gegen zytomegalie - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum menschliche normale, immunoglobulinum menschlichen cytomegalicum - infusionslösung - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - passive immunisierung gegen zytomegalie - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 50 mg endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 95 %, maltosum, der rest: immunoglobulinum eine max. 200 µg, octoxinolum-10 max. 5 µg, tri-(n-butylis)-phosphas max. 1 µg wasser zu iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - primärer und sekundärer antikörpermangel, immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp), immunmodulation bei kawasaki-syndrom - blutprodukte

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octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 100 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 %, immunoglobulinum humanum a max. 0.4 mg, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.69 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:; • primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung ; • sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serumspiegel von < 4 g/l aufweisen. *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen.; .; immunmodulation:; • primäre immunthrombozytopenie (itp) bei kindern oder erwachsenen mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl; • guillain-barré-syndrom; • kawasaki-syndrom; • chronisch inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp); • multifokaler motorischer neuropathie (mmn) ; therapie bei erwachsenen m - blutprodukte

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biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum menschliche normale, hepatitidis b männer antigenum - infusionslösung - proteinorum plasmatis menschliche lösung 50 mg endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 96 % und hepatitidis b männer antigenum min. 50 u. i., glycinum, der rest: immunoglobulinum menschen eine max. 2 mg, wasser q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - passive immunisierung gegen hepatitis b - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung cryodesiccata: immunoglobulinum menschliche normale 1 g, synthetische, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 33 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung cryodesiccata: immunoglobulinum menschliche normale 3 g, synthetisch, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 100 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung cryodesiccata: immunoglobulinum menschliche normale 6 g, synthetisch, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 200 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte