Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering af får fra 1. 5 måneder for at forhindre viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutning af den primære vaccinationsordning. immunitetens varighed: 12 måneder.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktiveret bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiske - kvæg - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveret bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiske - får - aktiv immunisering af får fra 1. 5 måneder for forebyggelse af viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotype 8.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveret schmallenberg virus, stamme bh80 / 11-4 - immunologicals for bovidae, inaktiveret, viral vacciner - cattle; sheep - til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med schmallenberg-virus.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - leganto er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløsben-syndrom hos voksne. leganto er indiceret til behandling af tegn og symptomer i den tidlige fase idiopatisk parkinsons sygdom som monoterapi (jeg. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - parkinsons sygdom: neupro er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom i tidligt stadium som monoterapi (i. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent og fluktuationer af den terapeutiske virkning forekommer (slutningen af ​​dosis eller "on-off" -udsving). rastløs-legs-syndrom: neupro er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs-syndrom hos voksne.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipideret fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipideret fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie b - meningitis, meningokok - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er indiceret til aktiv immunisering af individer 10 år og ældre for at forhindre invasiv meningokok sygdom forårsaget af neisseria meningitidis serogruppe b. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - bicalutamid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

g.l. pharma gmbh - morphinhydrochloridtrihydrat - depottabletter - 30 mg