Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa c kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg kladribina

Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - jedna tableta sadrži: 10 mg kladribina

Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg kladribina

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - пэгинтерферон alfa-2b - hepatitis c, kronični - Иммуностимуляторы, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. molimo vas, obratite se ribavirin i боцепревир kratke specifikacije robe (smpcs), kada пегинтрон mora se koristiti u kombinaciji s tim lijekovima. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. Пегинтрон u kombinaciji s ribavirinom (bitherapy) indiciran za liječenje ХГС-infekcije kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno tretirani tretman, uključujući i bolesnike s klinički stabilan hiv-infekcije i kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) i ribavirinom ili kombinirane terapije interferonom-alfa kao monoterapija. Монотерапия interferonom, uključujući пегинтрон, prikazan je uglavnom prilikom netolerancije ili kontraindikacija za рибавирину. molimo vas, obratite se Смпц ribavirinom пегинтрон, kada se koristi u kombinaciji s ribavirinom. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. donošenju odluke da se neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta, koji može biti nepovratan u nekih bolesnika. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi. molimo vas, obratite se Смпц ribavirin kapsule ili usmeno rješenje, kada пегинтрон bi trebao biti korišten u kombinaciji s ribavirinom.

Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - пэгинтерферон alfa-2b - hepatitis c, kronični - Иммуностимуляторы, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. molimo vas, obratite se ribavirin i боцепревир kratke specifikacije robe (smpcs), kada viraferonpeg se koristi u kombinaciji s ovi lijekovi. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg u kombinaciji s ribavirinom (bitherapy) indiciran za liječenje ХГС-infekcije kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno tretirani tretman, uključujući i bolesnike s klinički stabilan hiv-infekcije i kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) i ribavirinom kombinirana terapija ili монотерапия interferonom alfa. Монотерапия interferonom, uključujući viraferonpeg, navedeno je u slučaju netolerancije ili kontraindikacija za рибавирину. molimo vas, obratite se Смпц ribavirinom, kada viraferonpeg se koristi u kombinaciji s ribavirinom. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. donošenju odluke da se neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta, koji može biti nepovratan u nekih bolesnika. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi. molimo vas, obratite se Смпц ribavirin kapsule ili usmeno rješenje, kada viraferonpeg se koristi u kombinaciji s ribavirinom.

Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - alemtuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 12 mg/1 bočica - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 10 mg alemtuzumaba

Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - alemtuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 12 mg/1 bočica - 1 bočica sa 1,2 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 12 mg alemtuzumaba (10 mg/ml)

Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - финголимод - kapsula, tvrda - 0.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 0, 5 mg fingolimod (u obliku fingolimod hidrohlorida)