LEMODSOLU 40 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemodsolu 40 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - metilprednizolon - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg metilprednizolon (u obliku metilprednizolonnatrijum sukcinata)

LEMODSOLU 20 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemodsolu 20 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - metilprednizolon - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 20 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 20 mg metilprednizolon (u obliku metilprednizolonnatrijum sukcinata)

Deksametazon Kalceks 4 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Kroazja - Kroat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deksametazon kalceks 4 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

as kalceks, krustpils iela 53, riga, latvija - natrijev deksametazonfosfat - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 4 mg deksametazonfosfata (u obliku natrijevog deksametazonfosfata) 2 ml otopine sadrži 8 mg deksametazonfosfata (u obliku natrijevog deksametazonfosfata)

LEMODSOLU 40 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemodsolu 40 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - metilprednizolon - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg metilprednizolona (u obliku metilprednizolonnatrijum sukcinata)

LEMODSOLU 20 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bożnija Ħerżegovina - Kroat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemodsolu 20 mg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - metilprednizolon - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 20 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 20 mg metilprednizolona (u obliku metilprednizolonnatrijum sukcinata)

LEMOD-SOLU 20mg Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju - Kroat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

lemod-solu 20mg prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "hemomont" za proizvodnju farmaceutskih proizvoda podgorica - metilprednizolon - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju - 20mg

Kromeya Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresivi - reumatoidni arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata, kada odgovor na bolest-модифицирующих противоревматических lijekova, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Кромея može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski arthritispolyarticular arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje aktivni полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis kod bolesnika u dobi od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards). idacio može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Энтезит povezane s arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog artritisa, suradnik s энтезитом u bolesnika 6 godina i stariji, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju, tradicionalne terapije (vidi odjeljak 5. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac)Кромея indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor na tradicionalne terapije. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova askromeya indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i/ili mri, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. psorijatični arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. 1) i poboljšati tjelesne funkcije. psoriasiskromeya indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. vrtić plak psoriasiskromeya indiciran za liječenje teških oblika kroničnog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata od 4-ih godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili neprikladne kandidate za lokalne liječenje i phototherapies. kruna diseasekromeya indiciran za liječenje reumatoidnog crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i/ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. dječju kruna diseasekromeya propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti u pedijatrijskoj pacijenata (od 6 godina) koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalne terapije, uključujući i osnovne prehrane i terapija kortikosteroidima i/ili иммуномодулятор, odnosno koji ne podnose ili imaju kontraindikacije za takvu terapiju. ulcerozni colitiskromeya propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. uveitiskromeya indiciran za liječenje nezaraznih srednji, zadnji i панувеит kod odraslih pacijenata koji imaju nedovoljan odgovor na terapiju kortikosteroidima, i kod pacijenata kojima je potrebna kortikosteroida - сберегающих, ili u kojih je liječenje kortikosteroidima neprimjereno. vrtić uveitiskromeya indiciran za liječenje dječjih kroničnih nezaraznih prednji uveitis kod bolesnika od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili netolerancija na tradicionalne terapije, ili kod kojih je uobičajena terapija je beznačajno.

Nobilis IB Primo QX Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - virus ptica živčanog infektivnog bronhitisa, soj d388 - live viral vaccines, domestic fowl - piletina - za aktivnu imunizaciju pilića kako bi se smanjili respiratorni znakovi infektivnog bronhitisa ptičjega uzrokovan qx-sličnim varijantama infektivnog bronhitisa.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Increlex Unjoni Ewropea - Kroat - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laronov sindrom - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - za dugotrajno liječenje zatajenja rasta u djece i adolescenata s teškim primarne inzulin-kao-rasta-faktor-1 nedostatak (primarni igfd). teška primarne igfd određuje:standardna visina odstupanja rezultat ≤ -3. 0;bazalni inzulin-sličan faktor rasta-1 (igf-1) razine ispod 2. 5. percentile za dob i spol;hormon rasta (gh) adekvatnost;iznimka je sekundarni oblik igf-1 deficit, kao što su гипотрофия, hipotireoza, ili kronični tretman farmakološke doze anti steroida. izražene igfd uključuje bolesnika s mutacije u genu gr receptor (usd), stup-blaženstvo signalnog putu, i igf-1, gen nedostatke; oni ne gh nedovoljan, i tako oni ne mogu odgovoriti adekvatno экзогенным hormon rasta, liječenje. preporučljivo je potvrditi dijagnozu, provode test igf-1 generacija .