Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 16461 natrium-mykofenolÁt - enterosolventní tableta - 180mg - kyselina mykofenolovÁ

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 16461 natrium-mykofenolÁt - enterosolventní tableta - 360mg - kyselina mykofenolovÁ

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lidský normální imunoglobulin (scig) - syndromy imunologické nedostatečnosti - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrone dimaleát - lymfom, non-hodgkin - antineoplastická činidla - přípravek pixuvri je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s mnohočetně relapsovanými nebo refrakterními agresivními non-hodgkinovými b-buněčnými lymfomy (nhl). přínos léčby pixantronem nebyl prokázán u pacientů, kteří byli užíváni jako pátá nebo větší chemoterapie u pacientů, kteří nemají poslední léčbu.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalie - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - léčba dospělých pacientů s akromegalií, kteří měli nedostatečnou odpověď na chirurgickou a/nebo radiační léčbu a u kterých odpovídající konzervativní léčba analogy somatostatinu nevedla k normalizaci koncentrace igf-i nebo nebyla snášena. léčba dospělých pacientů s akromegalií, kteří měli nedostatečnou odpověď na chirurgickou a/nebo radiační léčbu a u kterých odpovídající konzervativní léčba analogy somatostatinu nevedla k normalizaci koncentrace igf-i nebo nebyla snášena.

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pierre fabre medicament, lavaur array - 5849 hexamidin-diisetionÁt; 9861 roztok chlorhexidin-diglukonÁtu; 313 chlorkresol - kožní tekutina - 0,25g/0,25g/0,75g - chlorhexidin, kombinace

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 180mg - deferasirox