Olysio Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Uptravi Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů s who funkční třídy ii (fc) – iii, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (era) nebo fosfodiesterázy typu 5 (pde-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v pau populace, včetně idiopatické a dědičné pah, sekundární pah při onemocnění pojivové tkáně a pah spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

Zavesca Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek zavesca je indikován k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou gaucherovou chorobou typu 1. přípravek zavesca lze užívat pouze při léčbě pacientů, u nichž není vhodná substituční léčba enzymem. přípravek zavesca je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pick type c disease.

Spravato Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochlorid - depresivní porucha - další antidepresiva - spravato, v kombinaci s ssri nebo snri, je indikován u dospělých pacientů se léčba rezistentní depresivní poruchy, kteří nereagovali na nejméně dvě jiné léčby antidepresivy v současné středně těžkou až těžkou depresivní epizodu.

CIPLOX 250MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciplox 250mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 250mg - ciprofloxacin

CIPLOX 500MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciplox 500mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - ciprofloxacin

FULLHALE 25MCG/125MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fullhale 25mcg/125mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

cipla europe nv, antverpy array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/125mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

FULLHALE 25MCG/250MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fullhale 25mcg/250mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

cipla europe nv, antverpy array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/250mcg/dÁv - salmeterol a flutikason