Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

orifarm as - irbesartan / hydroklortiazid - tablett - 300 mg / 25 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

farmagon - telmisartan / hydroklortiazid - tablett - 80 mg / 12.5 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

teva b.v. - furosemid - dråper, oppløsning - 10 mg/ ml

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

orifarm healthcare a/s - hydroklortiazid / amiloridhydroklorid - tablett - 25 mg / 2.5 mg

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledronsyre monohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling av osteoporosisin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd, inkludert de med nyere lav-traumer hoftebrudd. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - legemidler til behandling av bein sykdommer - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

karo pharma ab (1) - bumetanid - tablett - 1 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

karo pharma ab (1) - bumetanid - tablett - 2 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

2care4 aps - bumetanid - tablett - 1 mg