Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 8 mg - galantaminhydrobromid 10,252 mg aktiv substans - galantamin

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alternova a/s - parikalcitol - kapsel, mjuk - 4 mikrogram - parikalcitol 4 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne - parikalcitol

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 100 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans - losartan och diuretika

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg - losartankalium 50 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan och diuretika

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrelbesilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - grastofil är indicerat för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerhet och effekt av grastofil är liknande hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. grastofil är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpcs). i patienter, barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av grastofil är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. grastofil är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109/l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpligt.

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - hydroklortiazid - tablett - 25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - hydroklortiazid - tablett - 12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metadonhydroklorid - tablett - 5 mg - metadonhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metadonhydroklorid - tablett - 10 mg - metadonhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne