Ultifend ND IBD Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiset lääkkeet - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Ketabel vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketabel vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos

bela-pharm gmbh & co. kg - ketamine hydrochloride - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - ketamiini

Axhidrox 2,2 mg/pumpun käyttökerta emulsiovoide Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

axhidrox 2,2 mg/pumpun käyttökerta emulsiovoide

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - glycopyrronium bromide - emulsiovoide - 2,2 mg/pumpun käyttökerta - glykopyrronium

Calcibel Forte 380/60/50 mg/ml infuusioneste, liuos Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

calcibel forte 380/60/50 mg/ml infuusioneste, liuos

bela-pharm gmbh & co. kg - boric acid, calcium gluconate, magnesium chloride hexahydrate - infuusioneste, liuos - 380/60/50 mg/ml - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa

Fesoterodine Stada 8 mg depottabletti Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fesoterodine stada 8 mg depottabletti

stada arzneimittel ag - fesoterodine fumarate - depottabletti - 8 mg - fesoterodiini

Fesoterodine Stada 4 mg depottabletti Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fesoterodine stada 4 mg depottabletti

stada arzneimittel ag - fesoterodine fumarate - depottabletti - 4 mg - fesoterodiini

Abseamed Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.

Ganfort Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostille, timololille - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - silmätautien - silmänsisäisen paineen (iop) vähentäminen potilailla, joilla on avoin kulma glaukooma tai okulaarinen hypertensio, jotka eivät riittävästi vastaa paikallisia beetasalpaajia tai prostaglandiinianalogeja.

Rivastigmine Hexal Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigmiini - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito. oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin tauti.

Venclyxto Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.