Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medochemie ltd., cyprus - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medochemie ltd., cyprus - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cipla europe nv, belgicko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cipla europe nv, belgicko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hikma farmaceutica (portugal) s.a., portugalsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptiká, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetics a antinauseants, - akynzeo je indikovaný u dospelých na:prevenciu akútne aj oneskorené nevoľnosť a zvracanie spojené s vysoko emetogenic cisplatin založené rakoviny je chemoterapia. prevencia akútne aj oneskorené nevoľnosť a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.