Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeklidíniumbromid - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - indikovaná ako liečba bronchodilatačného udržiavania na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (copd).

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest - astma označenie:relvar ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist. chochp označenie:relvar ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s chochp s fev1.

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - flutikazón furoát, umeklidínium bromid, vilanterol trifenát - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - trelegy ellipta je indikovaný ako udržiavacia liečba u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (chochp), ktorí nie sú dostatočne liečení kombináciou inhalačného kortikosteroidu a β2-agonista s dlhodobým.

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazón furoát, umeklidínium bromid, vilanterol trifenát - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - temybric ellipta je uvedené ako udržiavaciu liečbu u dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou chronickou obštrukčnou chorobou (chochp), ktorí nie sú dostatočne liečení kombináciou inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2-agonist alebo kombináciou dlho-pôsobiace β2-agonist a dlho-úradujúci muškárov antagonista (pre účinky na príznak kontrolu a prevenciu exacerbations pozri časť 5.

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - umeklidíniumbromid - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - rolufta je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (copd).

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - nedostatok antitrombínu iii - antitrombotické činidlá - atryn je indikovaný na profylaxiu venózneho tromboembolizmu u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu. atryn sa zvyčajne podáva v kombinácii s heparínom alebo heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou.

Unjoni Ewropea - Slovakk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - liek pravafenix je indikovaný na liečbu vysoko-ischemická--choroby srdca (ichs)-riziko u dospelých pacientov so zmiešanou dyslipidémiou charakterizovaný vysokou triglyceridov a nízke hladiny hdl-cholesterol (c), ktorých hladiny ldl c sú primerane kontrolované počas na liečba liekom pravastatín v dávke 40 mg v monoterapii.

Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

laboratoires bailleul s.a., luxembursko - imidazolové a triazolové deriváty, kombinácie - 46 - dermatologica

Slovakkja - Slovakk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

laboratoires bailleul s.a., luxembursko - imidazolové a triazolové deriváty, kombinácie - 46 - dermatologica