Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetryna, kombinacje, ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze - psy - leczenie inwazji pcheł (ctenocephalides felis); produkt wykazuje trwałą skuteczność owadobójczą przez okres do 4 tygodni w stosunku do ctenocephalides felis. produkt wykazuje trwałą skuteczność roztoczobójczą przez okres do 5 tygodni przeciwko ixodes ricinus i do 3 tygodni przeciwko rhipicephalus sanguineus. jeden zabieg zapewnia działanie odstraszające (przeciwdziałające karmieniu) na muchy piaskowe (phlebotomus perniciosus) przez okres do 3 tygodni.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany) - inaktywowane szczepionki wirusowe wirus блютанга, owce - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluraler - ectoparasiticides dla systemowego użycia, Изоксазолинов - dogs; cats - psy:- do leczenia kleszczy i pcheł zarażenia;produkt może być stosowany jako część strategii leczenia do kontroli pchli zapalenie skóry alergia (fad). - do leczenia демодекоза, spowodowanego демодекс nas na kolację;- w leczeniu саркоптозом (sarcoptes choroby ВДП. nas na kolację) zakażenie. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis).

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktywowane szczepy leptospiras: l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара portland-wierze (szczep sa-12-000); l. interrogans серовара copenhageni chorobotwórczych grupie icterohaemorrhagiae (szczep sc-02-001); l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара bratysława (szczep as-05-073); l. kirschneri chorobotwórczych grupie grippotyphosa серовара dadas (szczep g-01-005) - immunomodulatorów dla псовые, inaktywowane szczepionek bakteryjnych (w tym mykoplazmy, анатоксин i chlamydia) - psy - do aktywnej immunizacji psów przeciwko: l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого Кашницкого серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie icterohaemorrhagiae copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa grippotyphosa serrovar bananal / lianguang w celu zmniejszenia infekcji i wydalania z moczem.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprewir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - incivo, w połączeniu z peginterferon alfa i rybawiryną, wskazany do leczenia genotypu 1 przewlekłego zapalenia wątroby typu c u dorosłych pacjentów z wyrównaną chorobą wątroby (w tym marskość):kto leczenie naiwna, którzy wcześniej leczenie interferonem alfa (pegylowany lub pegylowany) w monoterapii lub w połączeniu z rybawiryną, w tym nawrotu, częściowy odpowiadający i неответчики.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - koniowe szczepy wirusa grypy: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - wirusa grypy koni - konie - aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - koniowe szczepy wirusa grypy: a / koni-2 / republika południowej afryki / 4/03, a / koni-2 / newmarket / 2/93, toksoid tężcowy - wirusa grypy koni + laseczka - konie - aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz aktywna immunizacja przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - żywy mutant streptococcus equi szczep tw928 z delecją - immunologiczne dla koniowatych - konie - do immunizacji koni przeciwko streptococcus equi w celu zmniejszenia objawów klinicznych i występowania ropni w węzłach limfatycznych. początek odporności: początek odporności ustala się na dwa tygodnie po podstawowym szczepieniu. czas trwania odporności: czas trwania odporności wynosi do trzech miesięcy. szczepionka jest przeznaczona do stosowania u koni, u których stwierdzono wyraźne ryzyko zakażenia streptococcus equi, ze względu na kontakt z końmi z obszarów, o których wiadomo, że ten patogen występuje, e. stajnie z końmi, które jeżdżą na pokazy lub zawody na takich terenach lub stajnie, które otrzymują lub mają konie z takich terenów.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoksyna tężca - immunologiczne dla koniowatych - konie - aktywna immunizacja koni od 6 miesiąca życia przeciwko tężcowi, aby zapobiec śmiertelności. natarcie odporności: w ciągu 2 tygodni od szczepienia podstawowego courseduration odporności: 17 miesięcy po zakończeniu kursu podstawowego szczepienia, przez 24 miesiące po pierwszej boostery.