Cresemba Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine b is inappropriateconsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Fluconazol Baxter 2 mg/ml,oplossing voor infusie Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluconazol baxter 2 mg/ml,oplossing voor infusie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - fluconazol - oplossing voor infusie - natriumchloride ; water, gezuiverd, - fluconazole

Minocycline Eurogenerics 100 mg filmomhulde tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minocycline eurogenerics 100 mg filmomhulde tabletten

eurogenerics n.v. heizel esplanade b22 1020 brussel (belgiË) - minocycline hydrochloride 2-water 115,85 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; minocycline 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - minocycline

Myk 1, hydrofiele creme 10 mg/g Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

myk 1, hydrofiele creme 10 mg/g

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - sulconazolnitraat 10 mg/g samenstelling overeenkomend met ; sulconazol 8,6 mg/g - crème - ascorbylpalmitaat (e 304) ; cetylalcohol ; glycerolmonostearaat (e 471) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd, - sulconazole

MYK-1, 10 mg/g hydrofiele crème Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

myk-1, 10 mg/g hydrofiele crème

medcor pharmaceuticals b.v. - sulconazolnitraat - crème - ascorbylpalmitaat (e 304) ; cetylalcohol ; glycerolmonostearaat (e 471) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd - sulconazole

Myk-1, 10 mg/g hydrofiele crème Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

myk-1, 10 mg/g hydrofiele crème

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - sulconazolnitraat 10 mg/g - crème - ascorbylpalmitaat (e 304) ; cetylalcohol ; glycerolmonostearaat (e 471) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd - sulconazole

Minocycline EG 100 mg filmomh. tabl. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

minocycline eg 100 mg filmomh. tabl.

eg sa-nv - minocyclinehydrochloride 107,96 mg - eq. minocycline 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - minocyclinehydrochloride 107.96 mg - minocycline

Myk-1 10 mg/g crème Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

myk-1 10 mg/g crème

will pharma sa-nv - sulconazolnitraat 10 mg/g - crème - 10 mg/g - sulconazolnitraat 10 mg/g - sulconazole

Myk-1 10 mg/ml cut. opl. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

myk-1 10 mg/ml cut. opl.

will pharma sa-nv - sulconazolnitraat 10 mg/ml - oplossing voor cutaan gebruik - 10 mg/ml - sulconazolnitraat 10 mg/ml - sulconazole

Humira Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.