Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - zuclopenthixoldecanoaat 200 mg/ml - oplossing voor injectie - 200 mg/ml - zuclopenthixoldecanoaat 200 mg - zuclopenthixol

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - flupentixolhydrochloride 1,168 mg - eq. flupentixol 1 mg - filmomhulde tablet - 1 mg - flupentixolhydrochloride 1.168 mg - flupentixol

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - flupentixolhydrochloride 20 mg/ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - flupentixoldecanoaat 20 mg/ml - zuclopenthixol

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - flupentixolhydrochloride 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - flupentixoldecanoaat 100 mg/ml - zuclopenthixol

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - amitriptylinehydrochloride 11,31 mg - eq. amitriptyline 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - amitriptylinehydrochloride 11.31 mg - amitriptyline

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - amitriptylinehydrochloride 28,28 mg - eq. amitriptyline 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - amitriptylinehydrochloride 28.28 mg - amitriptyline

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depressieve stoornis, majoor - psychoanaleptics, - behandeling van depressieve episodes bij volwassenen.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - eptinezumab - migraine stoornissen - pijnstillers - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene hydrochloride dihydraat - alcohol-gerelateerde stoornissen - geneesmiddelen die worden gebruikt bij alcoholverslaving - selincro is geïndiceerd voor de vermindering van alcoholgebruik bij volwassen patiënten met alcoholverslaving die een hoog risico op drinken hebben (zie rubriek 5).. 1), zonder fysieke ontwenningsverschijnselen en die geen onmiddellijke ontgifting vereisen. selincro mag alleen worden voorgeschreven in combinatie met continue psychosociale ondersteuning gericht op behandeling, therapietrouw en het verminderen van de consumptie van alcohol. selincro moeten worden geïnitieerd alleen bij de patiënten die doorgaan met een hoge drinken-risico niveau twee weken na de eerste beoordeling.

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

h. lundbeck a/s ottiliavej 9 2500 valby (denemarken) - escitalopramoxalaat 12,77 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - escitalopram