Silgard Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus type 6 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 11 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 16-l1-eiwit, humaan papillomavirus type 18-l1-eiwit - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van 9 jaar ter preventie van:premaligne genitale laesies (cervicale, vulvaire en vaginale), premaligne anale laesies, cervicale kanker en anale kanker causaal verband met bepaalde oncogene humaan papillomavirus (hpv) typen;genitale wratten (condyloma acuminata) causaal verband met specifieke hpv-typen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicatie ondersteunen. het gebruik van silgard moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Trudexa Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.

ANIMEC 18.7 MG/G ORALE PASTA VOOR PAARDEN Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

animec 18.7 mg/g orale pasta voor paarden

eco animal health europe limited - ivermectine - pasta voor oraal gebruik - ivermectine 18,7 mg/g, - ivermectin - paarden

IVERMAX 18.7 MG/G ORALE PASTA VOOR PAARDEN Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivermax 18.7 mg/g orale pasta voor paarden

eco animal health europe limited - ivermectine - pasta voor oraal gebruik - ivermectine 18,7 mg/g, - ivermectin - paarden

Iverpraz 18,7 mg+140,3 mg orale pasta voor paarden Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

iverpraz 18,7 mg+140,3 mg orale pasta voor paarden

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectine; praziquantel - pasta voor oraal gebruik - ivermectine 18,7 mg/dosis; praziquantel 140,3 mg/dosis, - ivermectin, combinations - paarden

Noromectin Praziquantel Duo 18,7 mg/ 140,3 mg, pasta voor oraal gebruik voor paarden Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

noromectin praziquantel duo 18,7 mg/ 140,3 mg, pasta voor oraal gebruik voor paarden

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectine; praziquantel - pasta voor oraal gebruik - ivermectine 18,7 mg/dosis; praziquantel 140,3 mg/dosis, - ivermectin, combinations - paarden

Nexmectin 18,7 mg/g pasta voor oraal gebruik voor paarden Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nexmectin 18,7 mg/g pasta voor oraal gebruik voor paarden

eco animal health europe limited - ivermectine - pasta voor oraal gebruik - ivermectine 18,7 mg/g, - ivermectin - paarden

Cholscan 222 MBq/ml inj. opl. i.v. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cholscan 222 mbq/ml inj. opl. i.v. flac.

advanced accelerator applications - fluorocholine (f-18) 222 mbq/ml - oplossing voor injectie - 222 mbq/ml - fluorocholine (f-18) 222 mbq/ml - fluoromethylcholine (18f)

Dopaview 222 MBq/ml inj. opl. i.v. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopaview 222 mbq/ml inj. opl. i.v. flac.

advanced accelerator applications - fluorodopa (f-18) 222 mbq/ml - oplossing voor injectie - 222 mbq/ml - fluorodopa (f-18) 222 mbq/ml - fluorodopa (18f)

Efdege 1 GBq/ml inj. opl. i.v. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

efdege 1 gbq/ml inj. opl. i.v. flac.

iason labormedizin gmbh & co. kg - fludeoxyglucose (f-18) 1 gbq/ml - oplossing voor injectie - 1 gbq/ml - fludeoxyglucose (f-18) - fludeoxyglucose (18f)