Improvac Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunoloġiċi għal suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. kontributur ewlieni ieħor għall-tifqigħa tal-ħanżir, skatole, jista 'jitnaqqas ukoll bħala effett indirett. mġieba aggressiva u sesswali (immuntar) huma wkoll imnaqqsa. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Prac-tic Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprole - ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi - klieb - trattament u prevenzjoni ta 'infestazzjoni tal-briegħed (ctenocephalides canis u c. felis) fil-klieb. l-effikaċja kontra infestazzjonijiet ġodda bil-briegħed tippersisti għal minimu ta '4 ġimgħat. trattament u prevenzjoni ta 'infestazzjoni ta' qurdien (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) fi klieb. l-effikaċja kontra l-qurdien għadha teżisti għal 4 ġimgħat.

Rhiniseng Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunoloġiċi - majjali (ħnieżer nisa u majjali nisa) - għall-protezzjoni passiva tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv tal-ħnieżer nisa żgħar u tal-majjaliet biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u leżjonijiet tal-progressiva u n-non-rinite atrofika progressiva, kif ukoll biex inaqqsu l-telf fil-piż assoċjat ma bordetella-bronchiseptica u pasteurella-multocida l-infezzjonijiet matul il-perjodu tat-tismin. l-isfida l-istudji wrew li l-immunita passiva l-immunita ddum sa l-drafeġ huma età ta 'sitt ġimgħat filwaqt li fil-provi kliniċi fil-post, l-effetti benefiċi ta' tilqim (tnaqqis fl-imnieħer leżjoni fil-punteġġ u telf fil-piż) huma osservati sal-qatla.

Sedadex Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sedadex

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, ipnotiċi u sedattivi - proċeduri u eżamijiet mhux invażivi, ħfief sa moderatament bl-uġigħ li jeħtieġu trażżin, sedazzjoni u analġeżija fi klieb u qtates. sedazzjoni profonda u analġeżija fil-klieb fl-użu konkomitanti ma 'butorphanol għal proċeduri kirurġiċi mediċi u żgħar. premedikazzjoni fil-klieb u l-qtates qabel l-induzzjoni u l-manutenzjoni ta 'anestesija ġenerali.

Startvac Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunoloġiċi għall-bovidae - baqar (baqar u erħiet) - għat-tilqim tal-merħla ta 'baqar u erieħ, fil-ħalib tal-merħliet tal-baqar bil-mastite rikorrenti problemi, biex titnaqqas l-inċidenza tal-sub-mastite klinika u l-inċidenza u s-severità tas-sinjali kliniċi ta' mastite klinika kkawżata minn staphylococcus aureus, koliformi u coagulase-negative staphylococci. l-iskema sħiħa tat-tilqim twassal għall-immunità minn bejn wieħed u ieħor jum 13 wara l-ewwel injezzjoni sa bejn wieħed u ieħor 78 jum wara t-tielet injezzjoni (ekwivalenti għal 130 jum wara t-twelid).

Suvaxyn Circo+MH RTU Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - virali inattivati u l-vaċċini batterjali inattivati - majjali - għall-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer mill-età ta ' 3 ġimgħat kontra l-virus porcine circovirus tip 2 (pcv2) biex titnaqqas it-tagħbija virali fid-demm u fit-tessuti linfojde u l-ippurgar jixħtu kkawżati mill-infezzjoni bil-pcv2. għal immunizzazzjoni attiva ta 'majjali fuq l-età ta' 3 ġimgħat kontra mycoplasma hyopneumoniae biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun ikkawżati minn infezzjoni b'm. hyopneumoniae.

Suvaxyn PCV Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - virus rikombinanti taċ-circovirus porċin (cpcv) 1-2, inattivat - immunoloġiċi - majjali (ħnienes) - immunizzazzjoni attiva ta 'qżieqeż fuq l-età ta' tliet ġimgħat kontra l-virus porcine circovirus tip 2 (pcv2) biex titnaqqas it-tagħbija virali fid-demm u fit-tessuti limfodje, u l-leżjonijiet f'tessuti limfojde assoċjati ma 'infezzjoni b'pcv2, kif ukoll biex tnaqqas sinjali kliniċi - li jinkludu telf ta 'kuljum ta' żieda fil-piż, u l-mortalità assoċjata ma wara l-ftim tal-ġisem, ħela sindromu.

Kogenate Bayer Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von willebrand-marda tal -.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - marda ta 'parkinson - sistema nervuża - ticlopidine hydrochloride/carbidopa/entacapone orion huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (ddc)-inibitur trattament.

Mirapexin Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexole dihydrochloride monohydrate - restless legs syndrome; parkinson disease - mediċini kontra l-parkinson - mirapexin huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). mirapexin hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).