Ungerija - Ungeriż - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bayer schering pharma ag - galaktóz -

Ungerija - Ungeriż - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bayer schering pharma ag - gadoxetate nátrium -

Ungerija - Ungeriż - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bayer schering pharma ag - ciproteron; ösztradiol -

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - az aliszkiren, amlodipin, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - szív-és érrendszer - rasitrio javallt a kezelés esszenciális hipertónia, mint helyettesítő terápia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás megfelelően ellenőrzik a aliszkirén, az amlodipin és a hidroklorotiazid adott egyidejűleg ugyanazt a dózist kombinációja a kombináció szintet.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - az aliszkiren, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben. a sprimeo hct-t javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a aliszkiren vagy a hidroklorotiazidot önmagában. a sprimeo hct-t javasolt, mint helyettesítő terápia megfelelően ellenőrzött aliszkirennel, a hidroklorotiaziddal, mivel egyidejűleg, azonos adaggal a szinten, mint a kombináció.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliszkiren - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése.

Ungerija - Ungeriż - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

tillotts pharma gmbh - budezonid -

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliszkiren - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése.

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukémia, szőrös sejt - daganatellenes szerek - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.