Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αδρανοποιημένο ολόκληρο αντιγόνο του ιού της γρίπης των πτηνών του υποτύπου h7n1 (στέλεχος, a / ck / italy / 473/99) - Ανοσολογικά φάρμακα - chicken; ducks - Για ενεργή ανοσοποίηση κοτόπουλων και πάπιων κατά της γρίπης των πτηνών τύπου Α, υποτύπου h7n1. Η αποτελεσματικότητα έχει αξιολογηθεί βάσει προκαταρκτικών αποτελεσμάτων σε κοτόπουλα και δακτυλιωτά τεύτλα. Στα κοτόπουλα, η μείωση των κλινικών σημείων, η θνησιμότητα, η απέκκριση και η μετάδοση του ιού μετά από πρόκληση δείχθηκαν δύο εβδομάδες μετά από εμβολιασμό μιας δόσης. Στις πάπιες, η μείωση της απέκκρισης και η μετάδοση του ιού μετά από πρόκληση δείχθηκαν δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό μίας δόσης. Αν και δεν έχει διερευνηθεί με αυτό το συγκεκριμένο ai στελέχους του εμβολίου, μελέτες που διενεργήθηκαν με άλλα στελέχη δείχνουν ότι προστατευτικά επίπεδα αντισωμάτων στον ορό τίτλοι θα πρέπει να αναμένεται να συνεχιστούν και τα κοτόπουλα, για τουλάχιστον 12 μήνες μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου. Η διάρκεια της ανοσίας στις πάπιες είναι άγνωστη.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - Ανοσολογικά για τους ορνιθοπανίδες - Σκύλοι - Για ενεργό ανοσοποίηση σκύλων ηλικίας έξι μηνών ή μεγαλύτερων κατά του babesia canis για τη μείωση της σοβαρότητας των κλινικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την οξεία βακτηρίωση (Β. canis) και αναιμία όπως μετριέται με όγκο συσσωρευμένου κυττάρου. Έναρξη ανοσίας: Τρεις εβδομάδες μετά τη βασική πορεία εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: Έξι μήνες μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - τριφθοροξεικό δεπρεοτίδιο - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Για σπινθηρογραφική απεικόνιση των υπόπτων για κακοήθεια όγκων στον πνεύμονα μετά την αρχική ανίχνευση, incombination με ΑΞΟΝΙΚΉ τομογραφία ή ακτινογραφία θώρακος, σε ασθενείς με μονήρεις πνευμονικούς όζους.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - μπεκαπλερμίνη - wound healing; skin ulcer - Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών - Το regranex ενδείκνυται, σε συνδυασμό με άλλα μέτρα προσοχής καλό πληγή, να προωθήσει την κοκκοποίηση και με αυτόν τον τρόπο η επούλωση της πλήρης-πάχους, νευροπαθητικό, χρόνιες, Διαβητικά έλκη μικρότερη ή ίση με 5 cm2.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από clostridium-perfringens-τύπου-a. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αδρανοποιημένο ολόκληρο αντιγόνο του ιού της γρίπης των πτηνών του υποτύπου h5n2 (στέλεχος Α / πάπια / potsdam / 1402/86) - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για ενεργή ανοσοποίηση κοτόπουλων κατά της γρίπης των πτηνών τύπου Α, υποτύπου h5. Η αποτελεσματικότητα αξιολογήθηκε με βάση τα προκαταρκτικά αποτελέσματα σε κοτόπουλα. Η μείωση των κλινικών σημείων, η θνησιμότητα και η απέκκριση του ιού μετά από πρόκληση δείχθηκαν τρεις εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Τα αντισώματα του ορού θα μπορούσαν να αναμένεται να παραμείνουν για τουλάχιστον 12 μήνες μετά τη χορήγηση δύο δόσεων εμβολίου.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91 - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ζωντανό στέλεχος b-c2 των βακτηρίων bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες, από την ηλικία του 1 μηνός και άνω για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα της bordetella bronchiseptica που σχετίζονται νόσου του ανώτερου αναπνευστικού συστήµατος. Έναρξη ανοσίας: Η έναρξη της ανοσίας καθορίστηκε σε γάτες ηλικίας 8 εβδομάδων ήδη 72 ώρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ασυλίας: Η διάρκεια της ασυλίας είναι έως 1 έτος. Δεν διατίθενται δεδομένα σχετικά με την επίδραση των μητρικών αντισωμάτων στην επίδραση του εμβολιασμού με nobivac bb για γάτες. Από τη βιβλιογραφία θεωρείται ότι αυτός ο τύπος ενδορινικού εμβολίου είναι ικανός να επάγει ανοσοαπόκριση χωρίς παρεμβολή από μητρικά παράγωγα αντισώματα.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live μύξωμα-vectored κουνέλι αιμορραγική νόσο στελέχους του ιού 009 - Ανοσολογικά - Κουνέλια - Για ενεργή ανοσοποίηση κουνελιών από την ηλικία των πέντε εβδομάδων για να μειωθεί η θνησιμότητα και τα κλινικά συμπτώματα της μυξωμάτωσης και για την πρόληψη της θνησιμότητας λόγω αιμορραγικής νόσου κουνελιού. Έναρξη ανοσίας: 3 εβδομάδες. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - πρωτεΐνη do (μη τοξικό διαγραφή παράγωγο της pasteurella multocida dermonecrotic τοξίνη), αδρανοποιημένα κύτταρα της bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της προοδευτικής ατροφικής ρινίτιδας στα χοιρίδια με παθητική ανοσοποίηση από το στόμα με πρωτόγαλα από φράγματα που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο.