Cosopt Ukonserveret 20+5 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cosopt ukonserveret 20+5 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

epione medicine aps - dorzolamidhydrochlorid, timololmaleat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20+5 mg/ml

Epirubicin "Seacross" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

epirubicin "seacross" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

seacross pharmaceuticals ltd - epirubicinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Rasitrio Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - kardiovaskulære system - rasitrio er indiceret til behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af aliskiren, amlodipin og hydrochlorthiazid givet samtidigt på den samme dosis niveau som i kombinationen.

Chanhold Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - cats; dogs - katte og hunde:behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af dirofilaria immitis med månedlig administration. produktet kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med produktet. det anbefales også, at hunde skal testes med jævne mellemrum for voksne hjerteorm infektioner, som en integreret del af en hjerteorm strategi for forebyggelse, selv når produktet har været administreres månedligt. dette produkt er ikke effektivt mod voksen d. immitis. behandling af øremider (otodectes cynotis). katte:behandling af bidende lus (felicola subrostratus)behandling af voksne rundorme (toxocara cati)behandling af voksne tarm hageorm (ancylostoma tubaeforme)behandling af bidende lus (trichodectes canis)behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei).

Citalopram "Jubilant" 30 mg filmovertrukne tabletter Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

citalopram "jubilant" 30 mg filmovertrukne tabletter

jubilant pharmaceuticals nv - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 30 mg

Tetmodis 25 mg tabletter Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tetmodis 25 mg tabletter

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tetrabenazin - tabletter - 25 mg

Buccolam Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - psykoleptika - behandling af langvarige, akutte, konvulsive anfald hos spædbørn, småbørn, børn og unge (fra tre måneder til under 18 år). buccolam må kun anvendes af forældre / plejere, hvis patienten er blevet diagnosticeret til at have epilepsi. for børn mellem tre og seks måneder, bør behandlingen være på et hospital, hvor overvågning er mulig og genoplivningsudstyr udstyr er til rådighed.

Capecitabine SUN Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.