Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - thorinane je indikován u dospělých k: - profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. - profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). - léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. - léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). - krevní sraženiny prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy. prevenci a léčbě různých onemocnění týkající se krevních sraženin u dospělých.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - inhixa je indikován u dospělých k:profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). krevní sraženina prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy.

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - injekční roztok - 500mg/ml - sodnÁ sŮl metamizolu

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - potahovaná tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 14895 sodnÁ sŮl montelukastu - Žvýkací tableta - 4mg - montelukast

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 14895 sodnÁ sŮl montelukastu - Žvýkací tableta - 5mg - montelukast

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidla - přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid mylan je indikován k sekundární prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již užívají obě klopidogrelem a kyselinou acetylsalicylovou (asa). přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid mylan je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:non-st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionst elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu - tableta - 10mg - lisinopril