Vepacel Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (helvirion, inaktiverad), innehållande antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från ämnen från en ålder av 6 månader framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. vepacel bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Refludan Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Vectormune ND Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (rhvt / nd) som uttrycker fusionsproteinet av newcastle-sjukdomsvirus d-26-lentogen stam - immunologicals för aves, levande virala vacciner - chicken; embryonated eggs - för aktiv immunisering av 18 dagar gamla embryonated kyckling ägg eller en daggamla kycklingar för att minska dödlighet och kliniska tecken som orsakas av newcastle disease virus och för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av marek ' s disease virus med en fenotyp som "våldsamma".

Tears Naturale 3 mg/ml + 1 mg/ml Ögondroppar, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tears naturale 3 mg/ml + 1 mg/ml ögondroppar, lösning

alcon nordic a/s - dextran 70; hypromellos - Ögondroppar, lösning - 3 mg/ml + 1 mg/ml - borax hjälpämne; hypromellos 3 mg aktiv substans; dextran 70 1 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Tears Naturale 3 mg/ml + 1 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tears naturale 3 mg/ml + 1 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

alcon nordic a/s - dextran 70; hypromellos - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 3 mg/ml + 1 mg/ml - borax hjälpämne; hypromellos 3 mg aktiv substans; dextran 70 1 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Provenge Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Gliolan Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).

Norvir Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv-1-infekterade patienter (vuxna och barn som är två år och äldre).

Aciclovir MDS 400 mg Tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aciclovir mds 400 mg tablett

medical drug supplies ltd - aciklovir - tablett - 400 mg - aciklovir 400 mg aktiv substans

Viracept Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.