Memantine Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

memantine accord

accord healthcare s.l.u. - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - muut dementia-lääkkeet - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Pregabalin Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin accord

accord healthcare s.l.u. - pregabaliini - anxiety disorders; epilepsy - epilepsialääkkeet, - epilepsypregabalin accord on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. yleistynyt ahdistuneisuus disorderpregabalin accord on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (gad) aikuisilla.

Entecavir Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - entekaviiri - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin. entekaviiri accord on tarkoitettu myös kroonisen hbv-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

Posaconazole Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonatsoli - mykoosit - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posakonatsolin accord on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Deferasirox Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksi - iron overload; beta-thalassemia - muut lääkevalmisteet, rautaa kelatoivia aineita - deferasiroksi accord on indisoitu kroonisen raudan liikavarastoitumisen johtuu usein verensiirtoja (≥7 ml/kg/kuukausi punasoluja) potilailla, joilla on beeta-talassemia major-vuotiaat 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat. deferasiroksi accord on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:lapsipotilailla, joilla on beeta-talassemia major ja raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥7 ml/kg/kuukausi punasoluja) 2-5-vuotiailla,aikuisilla ja lapsipotilailla, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (.

Dexmedetomidine Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - deksmedetomidiini - esilääkitys - psyykenlääkkeiden - sedaatio aikuisten icu (tehohoidossa) potilailla, jotka edellyttävät sedaatiota taso ei syvemmälle kuin kiihottumisen vastauksena sanallinen stimulaatio (vastaa richmond levottomuus-sedaatio scale (rass) 0--3). sedaatio ei-intuboitu aikuisten potilaiden ennen ja/tai sen aikana diagnostisia tai kirurgisia toimenpiteitä, jotka edellyttävät sedaatiota, en. menettelylliset/hereillä sedaatio.

Abiraterone Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateroniasetaatti - prostatiset kasvaimet - endokriinihoito - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Azacitidine Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini accord on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:- intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),- krooninen myelomonocytic leukemia (cmml), jossa on 10-29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,- akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa 20-30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokittelu,- aml - >30% luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Tigecycline Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigesykliini - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - systeemiset bakteerilääkkeet, - tygecycline accord on tarkoitettu aikuisten ja lasten iästä alkaen kahdeksan vuotta hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):komplisoituneet ihon ja pehmytkudoksen infektioiden (cssti), pois lukien diabeettinen jalka infektioita (ks. kohta 4. 4)komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot (ciai)tygecycline accord tulisi käyttää vain tilanteissa, joissa muita vaihtoehtoisia antibiootteja eivät sovi (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Fampridine Accord Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - multippeliskleroosi - muut hermoston huumeet - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).