CIBINQO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 50 mg (ABROCITINIB) Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cibinqo comprimidos recubiertos 50 mg (abrocitinib)

pfizer chile s.a. - abrocitinib - abrocitinib 50,0000 mg núcleo: - cibinqo está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a severa en adultos y adolescentes de 12 años y mayores que son candidatos para tratamiento sistémico

AGACEL® Kuba - Spanjol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

agacel®

tuteur s.a.c.i.f.i.a. - imatinib (eq. a 478 mg de mesilato de imatinib) - comprimido recubierto - 400 mg

Imatinib Teva B.V. Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediátrica pacientes con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. , los pacientes adultos con lmc ph+ en crisis blástica. , pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. de adultos , los pacientes con recaída o refractario ph+ como monoterapia. de adultos , los pacientes con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. de adultos , los pacientes con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). el tratamiento adyuvante de pacientes adultos que se encuentran en alto riesgo de recaída después de la resección de kit (cd117) positivo de la esencia. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

DORLIP 2% SOLUCION OFTALMICA Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

dorlip 2% solucion oftalmica

drogueria lipharma s.a.c - droguerÍa - clorhidrato de dorzolamida; - solucion oftalmica - por mililitro 1.00 ml - - dorzolamida

Trudexa Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

GLAMAX EN OCUVIAL 2% + 0.5% SOLUCION OFTALMICA Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

glamax en ocuvial 2% + 0.5% solucion oftalmica

vitaline sociedad anonima cerrada - laboratorio - solucion oftalmica - por dosis ml - - timolol, combinaciones

COSOPT® 20mg/mL + 5mg/mL SOLUCION OFTALMICA Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cosopt® 20mg/ml + 5mg/ml solucion oftalmica

farmaceutica continental e.i.r.l. - clorhidrato de dorzolamida; maleato de timolol; - solucion oftalmica - por ovulo - timolol, combinaciones

IMATINIB AUROVITAS SPAIN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib aurovitas spain 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

aurovitas spain, s.a.u. - imatinib mesilato - comprimido recubierto con pelÍcula - 400 mg - imatinib mesilato 400 mg - imatinib

IMATINIB FERRER FARMA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib ferrer farma 100 mg capsulas duras efg

ferrer internacional s.a. - imatinib mesilato - cÁpsula dura - 100 mg - imatinib mesilato 100 mg - imatinib

IMATINIB FERRER FARMA 400 MG CAPSULAS DURAS EFG Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib ferrer farma 400 mg capsulas duras efg

ferrer internacional s.a. - imatinib mesilato - cÁpsula dura - 400 mg - imatinib mesilato 400 mg - imatinib