TILMICOSINA GANAFORT Arġentina - Spanjol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tilmicosina ganafort

ganafort - tilmicosina fosfato; agentes de formulación c.s.p. - tilmicosina fosfato 30 g.; agentes de formulación c.s.p. 100 ml. - antibiótico efectivo contra actobacilus spp., pasteurella spp., bacteroides nodosus (pietín), bacteroides melaninogenicus (pietín), haemophilus spp., moraxella bovis y fusobacterium necrophorum. - bovinos

Jayempi Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - rechazo del injerto - inmunosupresores - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Anagrelide Mylan Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide clorhidrato de - trombocitemia, esencial - agentes antineoplásicos - anagrelide está indicado para la reducción de los elevados recuentos de plaquetas en riesgo trombocitemia esencial (et) de los pacientes que son intolerantes a su terapia actual o cuyos elevados recuentos de plaquetas no son reducidos a un nivel aceptable por su terapia actual. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Loxicom Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. para reducir el dolor y la inflamación postoperatoria después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. catsalleviation de la inflamación y el dolor en la crónica de los trastornos musculoesqueléticos en los gatos. para reducir el dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos. cattlefor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. pigsfor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. horsesfor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Tasmar Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - mal de parkinson - anti-parkinson medicamentos, otros agentes dopaminérgicos - tasmar está indicado en combinación con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa en pacientes con levodopa-responsivo enfermedad de parkinson idiopática y las fluctuaciones motoras, que no pudieron responder a o son intolerante de otros inhibidores de la catecol-o-metiltransferasa (comt). debido al riesgo de enfermedad potencialmente fatal, hepática aguda de la lesión, tasmar no debe ser considerado como una primera línea de tratamiento adyuvante a la levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. desde tasmar debe ser utilizado sólo o en combinación con levodopa / benserazide y levodopa / carbidopa, la información de prescripción de estos levodopa preparativos también es aplicable a su uso concomitante con tasmar.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - besilato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Trobalt Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabina - epilepsia - los antiepilépticos, - trobalt está indicado como tratamiento adyuvante de convulsiones de inicio parcial resistente a los medicamentos con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 18 años o mayores con epilepsia, donde otras combinaciones de drogas adecuadas han demostrado ser insuficientes o no han sido tolerado.

MS-H Vaccine Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae strain ms-h - immunologicals para aves, viven de vacunas bacterianas - pollo - para la inmunización activa de futuro criador de pollos de engorde de pollos, el futuro de la capa de criador de pollos y futuro de la capa de pollos para reducir el aire sac lesiones y reducir el número de huevos con alteración en la formación de la cáscara del causada por mycoplasma synoviae.

EXOREX  EMULSION Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

exorex emulsion

tosara pharma limited - brea hulla - lÍquido cutÁneo - 10 mg/g - brea hulla 10 mg - alquitranes