Genatib 250 mg, filmomhulde tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genatib 250 mg, filmomhulde tabletten

ethypharm - gefitinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - gefitinib

Iressa Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - iressa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende mutaties van de epidermale-growth-factor-receptor tyrosine kinase.

Gefimira 250 mg filmomhulde tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gefimira 250 mg filmomhulde tabletten

helm ag - gefitinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - gefitinib

Trisporal IV 10 mg/ml concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trisporal iv 10 mg/ml concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - itraconazol - concentraat voor oplossing voor infusie - hydroxypropylbetadex ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 3,9 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - itraconazole

Itraconazol Sandoz 100 mg harde caps. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

itraconazol sandoz 100 mg harde caps.

sandoz sa-nv - itraconazol 100 mg - capsule, hard - 100 mg - itraconazol 100 mg - itraconazole

Vizimpro Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydraat - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - vizimpro, als monotherapie, is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met epidermale groeifactor receptor (egfr) activeren van mutaties.

Sunitinib Accord Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.