Cutivate zalf 0,05 mg/g, zalf Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cutivate zalf 0,05 mg/g, zalf

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - fluticasonpropionaat 0,05 mg/g - zalf - microkristallijne was (e 905) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitansesquioleaat, - fluticasone

Daraprim 25 mg tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

daraprim 25 mg tabletten

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - pyrimethamine 25 mg/stuk - tablet - docusaat natrium ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; starch, hydrolysed, - pyrimethamine

Eskazole 400 mg tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eskazole 400 mg tabletten

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - albendazol 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; passievruchtsmaakstof ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sinaasappelsmaakstof ; vanillesmaakstof ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; passievruchtsmaakstof ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sinaasappelsmaakstof ; vanillesmaakstof ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; passievruchtsmaakstof ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sinaasappelsmaakstof ; vanillesmaakstof ; zonnegeel fcf (e 110), - albendazole

Flixonase 400 microgram (1 mg/ml), neusdruppels, suspensie Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

flixonase 400 microgram (1 mg/ml), neusdruppels, suspensie

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - fluticasonpropionaat 400 µg/dosis - neusspray, suspensie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; polysorbaat 20 (e 432) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; water voor injectie, - fluticasone

Flixotide 2000 Nebules, vernevelsuspensie 2,0 mg/2 ml Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

flixotide 2000 nebules, vernevelsuspensie 2,0 mg/2 ml

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - fluticasonpropionaat - vernevelsuspensie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; polysorbaat 20 (e 432) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; water voor injectie, - fluticasone

Wellvone 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

wellvone 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - atovaquon 150 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - benzylalcohol (e 1519) 10 mg/ml ; poloxameer 188 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tutti frutti smaakstof, firmenich 51.880/a ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - atovaquone

Volibris Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Relenza 5 mg/dosis inhalatiepdr. (voorverdeeld) Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

relenza 5 mg/dosis inhalatiepdr. (voorverdeeld)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - zanamivir 5 mg - inhalatiepoeder, voorverdeeld - 5 mg/dose - zanamivir 5 mg/dosis - zanamivir

Relenza 5 mg/dosis inhalatiepoeder, voorverdeeld Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

relenza 5 mg/dosis inhalatiepoeder, voorverdeeld

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - zanamivir 5 mg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - lactose 1-water, - zanamivir

Flixotide-Nebules 0,5 mg/2 ml vernevelsusp. amp. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flixotide-nebules 0,5 mg/2 ml vernevelsusp. amp.

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - fluticasonpropionaat 0,5 mg/2 ml - vernevelsuspensie - 0,5 mg/2 ml - fluticasonpropionaat 0.25 mg/ml - fluticasone