Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām

inibsa dental s.l.u., spain - articaini hydrochloridum, epinephrini tartras - Šķīdums injekcijām - 40 mg/ml + 10 µg/ml

Ubistesin 40 mg/0,005 mg/ml šķīdums injekcijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

ubistesin 40 mg/0,005 mg/ml šķīdums injekcijām

pierrel s.p.a, italy - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/0,005 mg/ml

Septanest 40 mg/ml + 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

septanest 40 mg/ml + 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām

septodont, france - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/5 μg/ml

Ubistesin forte 40 mg/0,01 mg/ml šķīdums injekcijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

ubistesin forte 40 mg/0,01 mg/ml šķīdums injekcijām

pierrel s.p.a, italy - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/0,01 mg/ml

Septanest Forte 40 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

septanest forte 40 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām

septodont, france - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/10 μg/ml

Septanest ar adrenalīnu 1: 100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml šķīdums injekcijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

septanest ar adrenalīnu 1: 100 000 (40 mg + 0,01 mg)/ml šķīdums injekcijām

septodont, france - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/10 μg/ml

Septanest ar adrenalīnu 1: 200 000 (40 mg + 0,005 mg)/ml šķīdums injekcijām Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

septanest ar adrenalīnu 1: 200 000 (40 mg + 0,005 mg)/ml šķīdums injekcijām

septodont, france - articaini hydrochloridum, epinephrinum - Šķīdums injekcijām - 40 mg/5 μg/ml

Ferriprox Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprons - beta-thalassemia; iron overload - visi pārējie terapeitiskie produkti - ferriprox monoterapija ir indicēta dzelzs pārslodzes ārstēšanai pacientiem ar lielu talasēmiju, ja pašreizējā helātu terapija ir kontrindicēta vai neatbilstoša. ferriprox kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi (galvenokārt sirds pārslodzes) attaisno ātru vai intensīvas korekcija.

Praluent Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirokumabs - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - primārā hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiapraluent ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimību praluent ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības, samazina sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.

Repatha Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolokumabs - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipīdu modificējoši aģenti - hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. homozygous ģimenes hypercholesterolaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vairāk, ar homozygous ģimenes hypercholesterolaemia kopā ar citiem lipīdu pazemināšanas terapiju. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu diseaserepatha ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības (miokarda infarkts, insults vai perifēro artēriju slimību), lai mazinātu sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.