Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanila citrāts - pain; cancer - pretsāpju līdzekļi - instanyl ir indicēts sāpju novēršanai pieaugušajiem, kas jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine hydrochloride - uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas adhd ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabriku slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - replagal indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijas sindromi - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - revitācija ir indicēta ārstēšanai pacientiem vecumā no 1 gada līdz īsam zarnu sindromam (sbs). pēc ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem jābūt stabiliem. revestive ir indicēts, lai ārstētu pacientu vecumā 1 gads un iepriekš ar Īso zarnu sindroms. pēc ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem jābūt stabiliem.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoāts, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja insulīna ir stabili devu un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroid hormone - hipoparatriiroze - kalcija homeostāze - natpar ir indicēts kā papildu ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku hipoparatiroīdismu, kurus nevar adekvāti kontrolēt tikai ar standarta terapiju.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia ir norādīts pieaugušo vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli kombinācijā ar citiem glikozes, pazeminot zālēm, tajā skaitā insulīna, kad tie kopā ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (sk. 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelīds - trombocitēmija, essential - antineoplastiski līdzekļi - xagrid indicēts samazināšana paaugstinātu trombocītu skaitu riska ēteriskās thrombocythaemia (et) pacientiem, kuri necieš to pašreizējā terapija vai kuru paaugstinātā trombocītu skaita ir nevar samazināt līdz pieņemamam līmenim ar savu pašreizējo terapija. at-risk patientan riska un ir definēts, izmantojot vienu vai vairākas šādas funkcijas:>60 gadu vecuma;vai a trombocītu skaits >1000 x 109/l vai;vēsture thrombohaemorrhagic notikumi.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.