naproxen-e mylan (naproxen-e mylan) magasýruþolin tafla 250 mg
viatris limited - naproxenum inn - magasýruþolin tafla - 250 mg
naproxen-e mylan (naproxen-e mylan) magasýruþolin tafla 500 mg
viatris limited - naproxenum inn - magasýruþolin tafla - 500 mg
naproxen viatris (naproxen mylan) tafla 250 mg
viatris limited - naproxenum inn - tafla - 250 mg
naproxen viatris (naproxen mylan) tafla 500 mg
viatris limited - naproxenum inn - tafla - 500 mg
rivaroxaban wh (rivaroxavan pharos) filmuhúðuð tafla 10 mg
williams & halls ehf.* - rivaroxabanum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg
rivaroxaban wh (rivaroxavan pharos) filmuhúðuð tafla 20 mg
williams & halls ehf.* - rivaroxabanum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg
rivaroxaban wh (rivaroxavan pharos) filmuhúðuð tafla 15 mg
williams & halls ehf.* - rivaroxabanum inn - filmuhúðuð tafla - 15 mg
provenge
dendreon uk ltd - sjálfstæðar blóðfrumurfrumur í útlægum blóði, þar með talin að minnsta kosti 50 milljón autologous cd54 + frumur virkjaðir með próteatasýru fosfatasa kyrningafræðilegu örvunarfrumukrabbamein - blöðruhálskirtli - Önnur ónæmisvaldandi efni - provenge er ætlað fyrir meðferð einkennalaus eða litlu einkennum sjúklingum (ekki innyflum) gelda-þola krabbamein í blöðruhálskirtli í karlmenn sem lyfjameðferð er ekki enn vísindalega ætlað.
ciflox (ciproxin-hydrocortison) eyrnadropar, dreifa 2 mg + 10 mg/ml
novartis healthcare a/s - ciprofloxacinum hýdróklóríð; hydrocortisonum inn - eyrnadropar, dreifa - 2 mg + 10 mg/ml
clopidogrel ratiopharm
teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.