Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis b - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - ΕΜΒΟΛΙΑ

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ΔΙΦΘΕΡΙΤΙΚΉ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, purified pertussis toxoid (pt xd), ΝΗΜΑΤΟΕΙΔΉ ΑΙΜΟΣΥΓΚΟΛΛΗΤΊΝΗ (fha), pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml/vial (1 dose) - ineof00157 - diphtheria toxoid, adsorbed - 0.000000 ; 8000040440 - tetanus toxoid - 0.000000 ; ineof01454 - purified pertussis toxoid (pt xd) - 8.000000 mcg; ineof01236 - filamentous haemagglutinin (fha) - 8.000000 mcg; ineof01237 - pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - 2.500000 mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - τον οροτύπο g1 του ροταϊού, τον ορότυπο g2, τον ορότυπο g3, τον ορότυπο g4, τον ορότυπο Ρ1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - Το rotateq ενδείκνυται για την ενεργή ανοσοποίηση των βρεφών από την ηλικία των έξι εβδομάδων έως τις 32 εβδομάδες για την πρόληψη γαστρεντερίτιδας λόγω μόλυνσης από ροταϊό. Το rotateq πρέπει να χρησιμοποιείται με βάση τις επίσημες συστάσεις.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου, πνευμονία και οξεία μέση ωτίτιδα προκαλείται από streptococcus pneumoniae σε βρέφη, παιδιά και εφήβους από 6 εβδομάδες έως 17 ετών. Ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από το streptococcus pneumoniae σε ενήλικες ≥18 ετών και τους ηλικιωμένους. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του prevenar 13 πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τον κίνδυνο διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, υποκείμενη συνοδά νοσήματα, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 0,5ml/pf.syr.(1dose) - diphtheria toxoid, adsorbed 0 => 2iu; tetanus toxoid 0 => 20iu; pertussis toxoid (pt) 8mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 8mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 2,5mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - diphtheria toxoid, adsorbed 0 => 2iu; tetanus toxoid 0 => 20iu; pertussis toxoid (pt) 8mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 8mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 2,5mcg; inactivated poliovirus vacc type i 40du; inactivated poliovirus vacc type ii 8du; inactivated poliovirus vacc type iii 32du - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ιλαρά, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, παρωτίτιδα, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ερυθράς, ιό, ζωντανού εξασθενημένου, ανεμευλογιάς - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - Εμβόλια - Το proquad ενδείκνυται για ταυτόχρονο εμβολιασμό κατά της ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς και ανεμευλογιάς σε άτομα ηλικίας από 12 μηνών. Το proquad μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα από 9 μηνών κάτω από ειδικές συνθήκες (ε. , να συμμορφώνονται με τα εθνικά προγράμματα εμβολιασμού, το ξέσπασμα καταστάσεις, ή να ταξιδέψετε σε μια περιοχή με υψηλό επιπολασμό της ιλαράς.

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση κατά της νόσου που προκαλείται από streptococcus pneumoniae ορότυπους 4, 6Β, 9v, 14, 18 c, 19στ και 23f (συμπεριλαμβανομένων σηψαιμία, μηνιγγίτιδα, πνευμονία, βακτηριαιμία και οξεία μέση ωτίτιδα) σε βρέφη και παιδιά από δύο μηνών έως την ηλικία των πέντε ετών. Η χρήση του prevenar πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Greċja - Grieg - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - haemophilus influenzae ΤΎΠΟΥ b ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΏΝ ΤΗΣ ΚΆΨΑΣ (prp) ΚΑΙ ΤΗΣ ΤΟΞΊΝΗΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mcg prp/0,5ml(dose) - ineof01183 - haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide (prp) and tetanus toxoid - 10.000000 mcg - hemophilus influenzae b, combinations with toxoids

Unjoni Ewropea - Grieg - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.