Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - dinatrium(estramustin-17-phosphat) - kapsel - teil 1 - kapsel; dinatrium(estramustin-17-phosphat) (11523) 151,8 milligramm

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - doxorubicinhydrochlorid - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - dacarbazincitrat - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; dacarbazincitrat (19546) 135 milligramm

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - urokinase - trockensubstanz - teil 1 - trockensubstanz; urokinase (12544) 2000000 internationale einheit

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - urokinase - trockensubstanz - teil 1 - trockensubstanz; urokinase (12544) 1000000 internationale einheit

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mycobacterium bovis -

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - melphalanhydrochlorid -

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - bicalutamid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; bicalutamid (25764) 150 milligramm

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, rheumatoide - selektive immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard). vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann dazu führen, ein erhöhtes risiko von schwerwiegenden unerwünschten reaktionen, daher die einleitung von leflunomide behandlung, muss sorgfältig geprüft werden bezüglich dieser nutzen / risiko-aspekten. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsäuremonohydrat - fractures, bone; cancer - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention von skelettalen ereignissen (pathologische frakturen, wirbelsäulenkompression, bestrahlung oder operation von knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignen erkrankungen, die knochen involvieren. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih).