Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lisdexamfetamini dimesilas - kapseln - lisdexamfetamini dimesilas 70 mg corresp. dexamfetaminum 20.8 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 127, e 133, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.3588 mg. - aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitätsstörung (adhs) - synthetika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lisdexamfetamini dimesilas - kapseln - lisdexamfetamini dimesilas 20 mg corresp. dexamfetaminum 5.9 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.2721 mg. - aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitätsstörung (adhs) - synthetika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lisdexamfetamini dimesilas - kapseln - lisdexamfetamini dimesilas 40 mg corresp. dexamfetaminum 11.9 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 133, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.3336 mg. - aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitätsstörung (adhs) - synthetika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lisdexamfetamini dimesilas - kapseln - lisdexamfetamini dimesilas 60 mg corresp. dexamfetaminum 17.8 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 133, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.3146 mg. - aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitätsstörung (adhs) - synthetika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - factor humanus von willebrandi - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: factor humanus von willebrandi 1000 u.i., natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, arginini hydrochloridum, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 6.9 mg. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - von-willebrand-krankheit - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - fibrinogenum humanum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: fibrinogenum humanum 1.5 g, arginini hydrochloridum, isoleucinum, lysini hydrochloridum, glycinum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 69 mg, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - kongenitale hypo-, dys- oder afibrinogenämie mit blutungsneigung - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 2 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 5 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 10 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - blutprodukte

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 20 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 200 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - blutprodukte