클로도렐정75mg(클로피도그렐황산염) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

클로도렐정75mg(클로피도그렐황산염)

cho-a pharm.co.,ltd - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(252.5 mg) 중 - 1정(252.5 mg) 중,클로피도그렐황산수소염,usp,97.875,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

다림클로피도그렐정75mg(클로피도그렐황산수소염) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

다림클로피도그렐정75mg(클로피도그렐황산수소염)

dalimbiotech co., ltd. - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(264mg)중 - 1정(264mg)중,클로피도그렐황산수소염,usp,97.875,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

슈퍼피린캡슐75/75mg Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

슈퍼피린캡슐75/75mg

myung in pharm.co.,ltd. - aspirin/clopidogrel bisulfate - 흰색 내지 연한 노란색의 과립 및 장용코팅된 펠렛을 함유하는 상·하부 주황색의 경질캡슐. - 1캡슐(419.475mg) 중-아스피린장용펠렛/1캡슐(419.475mg) 중-클로피도그렐황산염과립물/1캡슐(419.475mg) 중-캡슐 - 1캡슐(419.475mg) 중,아스피린,ep,75.0,밀리그램/1캡슐(419.475mg) 중,클로피도그렐황산염,usp,97.875,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 다음 질환이 있는 성인 환자에서 클로피도그렐과 아스피린을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. - 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서, 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 - 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

에스디클로정75mg(클로피도그렐황산염) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스디클로정75mg(클로피도그렐황산염)

litepharmtech co.,ltd. - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

플라킴정75mg(클로피도그렐황산수소염) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

플라킴정75mg(클로피도그렐황산수소염)

kims pharmaceutical co., ltd. - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

한빅스정75mg(클로피도그렐황산수소염) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

한빅스정75mg(클로피도그렐황산수소염)

dai han pharm co., ltd. - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형필름코팅정 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

비카루드정150mg(비칼루타마이드)(수출용) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

비카루드정150mg(비칼루타마이드)(수출용)

kwangdong pharm co., ltd. - bicalutamide - 백색의 원형 필름코팅정제 - 1정 (387밀리그램) 중 - 1정 (387밀리그램) 중,비칼루타마이드,별규,150.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 국소 진행성, 비전이성 전립선암 환자에서 단독투여 또는 전립선 근치절제술이나 방사선 요법의 보조요법 2. 외과적 혹은 약물적 거세가 적절치 않은 국소 진행성, 비전이성 전립선암 환자의 치료 3. 전립선 근치절제술이나 방사선요법을 받지 않는 국소 전립선암 환자에서 초기치료

아로마신정25mg(엑스메스탄) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로마신정25mg(엑스메스탄)

pfizer pharmaceuticals korea limited - exemestane - 회백색의 양면이 볼록한 원형 당의정 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중,엑스메스탄,별규,25,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 항에스트로겐 치료에도 질병이 진전된 자연적 또는 인공적으로 폐경이 된 여성의 진행성 유방암. 에스트로겐수용체 음성을 보이는 환자에 대해서는 유효성이 입증되지 않았다. 에스트로겐 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료. 총 5년간의 보조 호르몬 치료기간 중, 2-3년간의 타목시펜 선행 투여 이후 나머지 기간 동안의 보조 치료에 사용된다.

에보닉유드라짓EPO(원료)(수입) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

에보닉유드라짓epo(원료)(수입)

huemin otomed co., ltd. - 흰 분말로서 아미인 같은 냄시가 있다. - 첨가제 : 메타아크릴산디메칠아미노에칠,메타아크릴산메칠코폴리머 - 의약품 조제 또는 제조용

에보닉유드라짓RLPO(원료)(수입) Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

에보닉유드라짓rlpo(원료)(수입)

huemin otomed co., ltd. - 백색의 분말로 약간 특이한 냄새가 있다. - 첨가제 : 암모니아메타아크릴레이트공중합체 - 의약품 조제 또는 제조용