ITAKEM 5MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

itakem 5mg potahovaná tableta

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 5mg - escitalopram

CELASKON LONG EFFECT 500MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celaskon long effect 500mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

zentiva, k.s., praha array - 102 kyselina askorbovÁ - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 500mg - kyselina askorbovÁ (vitamin c)

Xgeva Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologické zlomeniny, ozařování kostí, komprese míchy nebo operaci kostí) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti (viz bod 5. léčbě dospělých a dospívajících s ukončeným vývojem kostry obří buňky nádoru kosti, která je neresekovatelného nebo kde chirurgická resekce, je pravděpodobné, že mít za následek závažné morbidity. .

Lumoxiti Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemie, hairy cell - antineoplastická činidla - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Kyprolis Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

EFFIPRO 50 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblika Ċeka - Ċek - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro 50 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - 50mg - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - kočky

EFFIPRO 134 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblika Ċeka - Ċek - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro 134 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - 134mg - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

EFFIPRO 67 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblika Ċeka - Ċek - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro 67 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - 67mg - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

EFFIPRO 268 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblika Ċeka - Ċek - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro 268 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

virbac sa - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - 268mg - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

EFFIPRO 2.5 mg/ml Kožní sprej, roztok Repubblika Ċeka - Ċek - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

effipro 2.5 mg/ml kožní sprej, roztok

virbac sa - fipronil - kožní sprej, roztok - 2.5mg/ml - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - kočky, psi