CLARISCAN 0,5MMOL/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clariscan 0,5mmol/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

OMNIPAQUE 300MG I/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omnipaque 300mg i/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 4675 johexol - injekční roztok - 300mg i/ml - johexol

OMNIPAQUE 350MG I/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omnipaque 350mg i/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 4675 johexol - injekční roztok - 350mg i/ml - johexol

SODIUM IODIDE (131I) INJECTION 37-1110MBQ/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium iodide (131i) injection 37-1110mbq/ml injekční roztok

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig nĚmecko - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - injekční roztok - 37-1110mbq/ml - jodid-(131i) sodnÝ

THERACAP 131 37-3700MBQ Tvrdá tobolka Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

theracap 131 37-3700mbq tvrdá tobolka

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-3700mbq - jodid-(131i) sodnÝ

Vizamyl Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. vizamyl je radiofarmakum přípravku je uvedeno, pro pozitronové emisní tomografie (pet) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. vizamyl by měl být použit ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.

Rapiscan Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

rapiscan

ge healthcare as  - regadenoson - periferní zobrazování myokardu - kardioterapie - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. rapiscan je selektivní koronární vazodilatátor pro použití jako farmakologický zátěžový agent pro radionuklidové zobrazování myokardiální perfuze (mpi) u dospělých pacientů, kteří nejsou schopni podstoupit adekvátní cvičení stres.

Teslascan Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trisodium - magnetická rezonance - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. kontrastní látky pro diagnostické zobrazování pomocí magnetické rezonance (mri) pro detekci lézí jater podezření na metastatický proces nebo hepatocelulární karcinomy. jako doplněk k mri na pomoc při vyšetřování kontaktních lézí pankreatu.

Avaglim Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avaglim je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Hiprabovis IBR Marker Live Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.