Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med tilgjengelig node-positiv brystkreft. docetaxel i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. docetaxel i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancerdocetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. docetaxel i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata cancerdocetaxel i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinomadocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke cancerdocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim animal health nordics - ivermektin - oralpasta - 18.7 mg/ g

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

clinigen healthcare b.v. - glykopyrroniumbromid - mikstur, oppløsning med jordbærsmak - 160 mikrog/ ml

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - midazolamhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1 mg/ ml

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - legemidler til behandling av bein sykdommer - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranolol hydroklorid - hemangiom - betablokkende midler - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 4000 iu

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 2000 iu

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 6000 iu

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 8000 iu