Topiramat Bluefish 25 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 25 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Topiramat Bluefish 50 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Topiramat Bluefish 100 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 100 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Veloxa 175 mg / 504 mg / 525 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

veloxa 175 mg / 504 mg / 525 mg

lavet pharmaceuticals ltd. - prazikvantel / pyrantelembonat / febantel - tyggetablett - 175 mg / 504 mg / 525 mg

Veloxa 50 mg / 144 mg / 150 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

veloxa 50 mg / 144 mg / 150 mg

lavet pharmaceuticals ltd. - prazikvantel / pyrantelembonat / febantel - tyggetablett - 50 mg / 144 mg / 150 mg

Evarrest Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - human fibrinogen, human trombin - hemostase - lokale hemostatics - støttende behandling i voksenoperasjon der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige (se avsnitt 5. 1):- for forbedring av haemostasis.

Hetlioz Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - søvnforstyrrelser, sirkadisk rytme - psykoleptiske - hetlioz er indisert for behandling av ikke-24-timers sove-våkne lidelse (non-24) i helt blind voksne.

Prialt Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotid - injections, spinal; pain - analgetika - ziconotid er indisert for behandling av alvorlig kronisk smerte hos pasienter som krever intratekal (it) analgesi.

Vazkepa Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

vazkepa

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Sugammadex Amomed Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.