Atarax 10 mg Filmdragerad tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 10 mg filmdragerad tablett

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - hydroxizinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Atarax 2 mg/ml Oral lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 2 mg/ml oral lösning

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - oral lösning - 2 mg/ml - hydroxizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - hydroxizin

Atarax 25 mg Filmdragerad tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 25 mg filmdragerad tablett

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Niferex 100 mg Enterokapsel, hård Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

niferex 100 mg enterokapsel, hård

ucb pharma gmbh - järn(ii)glycinsulfat - enterokapsel, hård - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; järn(ii)glycinsulfat 567,66 mg aktiv substans - järn(ii)glycinsulfat

Nootropil 1200 mg Filmdragerad tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nootropil 1200 mg filmdragerad tablett

ucb nordic a/s - piracetam - filmdragerad tablett - 1200 mg - piracetam 1200 mg aktiv substans - piracetam

Levetiracetam Aristo 100 mg/ml Oral lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam aristo 100 mg/ml oral lösning

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - levetiracetam

Levebon 1000 mg Filmdragerad tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levebon 1000 mg filmdragerad tablett

g.l. pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Levebon 500 mg Filmdragerad tablett Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levebon 500 mg filmdragerad tablett

g.l. pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam

Cimzia Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritiscimzia, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är inappropriatethe behandling av svår, aktiv och progressiv ra hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra dmard. cimzia har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion, när det ges i kombination med mtx. axiell spondyloarthritis cimzia är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv axiell spondyloarthritis, bestående av:ankyloserande spondylit (as)vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). axiell spondyloarthritis utan

Fintepla Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.