Nobilis Influenza H5N6 Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5-subtyp (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. minskning av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning med en virulent h5n1-stam visades vid två veckor efter en enkeldosvaccination. serum antikroppar har visat att framhärda i kycklingar för minst 7 månader och studier som gjorts med andra vaccin stammar visar att antikroppar som skulle kunna förväntas att kvarstå i kycklingar för minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccinet.

Nobilis Influenza H7N1 Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h7n1-subtyp (stam, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals för aves - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och änder mot aviär influensa typ a, subtyp h7n1. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar och ringarna. hos kycklingar visades minskning av kliniska tecken, mortalitet, utsöndring och överföring av virus efter utmaning med två veckor efter en enstaka vaccination. vid ankor visade reduktion av utsöndring och överföring av virus efter utmaning två veckor efter en enkeldosvaccination. Även om det inte har undersökts med denna speciella ai-vaccinstammen, visar studier som utförts med andra stammar att skyddsnivåer av serumantikroppstitrar skulle förväntas fortsätta hos kycklingar i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin. varaktigheten av immunitet i ankor är okänd.

Porcilis PCV Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - porcine circovirus typ 2 orf2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - för aktiv immunisering av svin för att minska virus fyll i blod och lymfoida vävnader och för att minska viktminskning i samband med svin-circovirus typ-2 smitta som inträffar under period gödning. uppkomsten av immunitet: 2 weeksduration av immunitet: 22 veckor.

Porcilis PCV ID Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - porcine circovirus typ 2 orf2-subenhetsantigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - grisar - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis PCV M Hyo Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - porcint circovirus typ 2 (pcv2) orf2 subenheten antigen, mycoplasma hyopneumoniae j stam inaktiverade - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar (för gödning) - för aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virus fyll i lungorna och lymfoida vävnader, virus sprider orsakas av porcint circovirus typ 2 (pcv2) infektion, och svårighetsgraden av lungcancer skador orsakade av mycoplasma hyopneumoniae infektion. för att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med mycoplasma hyopneumoniae och / eller pcv2 (som observerats i fältstudier).

Porcilis Pesti Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klassiskt svinfebervirus (csfv) -e2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av csf-fältvirus. skyddets början är 2 veckor. varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Poulvac Flufend H5N3 RG Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinant inaktiverat aviär influensavirus - immunologiska - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och ankor mot aviär influensavirus typ a, subtyp h5. hönor: reduktion av dödlighet och virusutskiljning efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. varaktighet av immunitet hos kycklingar har ännu inte fastställts. ankor: minskning av kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. immunitetens varaktighet i ankor: 14 veckor efter den andra injektionen.

Startvac Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - levande dämpad aujeszkys sjukdomsvirus - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från 10 års ålder för att förhindra dödligheten och kliniska tecken på aujeszkys sjukdom och för att minska utsöndringen av aujeszkys sjukdomsfältvirus. passiv immunisering av avkomman av vaccinerade gyltor och suggor för att minska dödlighet och kliniska tecken på aujeszky ' s sjukdom och för att minska utsöndring av aujeszkys sjukdom fältet virus.

Numeta G13E Infusionsvätska, emulsion Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

numeta g13e infusionsvätska, emulsion

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; leucin 5,83 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 6,15 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 0,63 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 3,45 mg aktiv substans; kaliumacetat 3,83 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans