Żvezja -
Svediż -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
boostrix polio injektionsvätska, suspension
glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; aluminiumfosfat adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans - polio och stelkramp
Żvezja -
Svediż -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
boostrix injektionsvätska, suspension
glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - aluminiumfosfat adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans - kombinationer med toxoider
Unjoni Ewropea -
Svediż -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.
Żvezja -
Svediż -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
neohepatect 50 ie/ml infusionsvätska, lösning
biotest pharma gmbh - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - anti-hepatit b-immunglobulin, humant 50 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b
Żvezja -
Svediż -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
intratect 100 g/l infusionsvätska, lösning
biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk
Żvezja -
Svediż -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
intratect 50 g/l infusionsvätska, lösning
biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk
Unjoni Ewropea -
Svediż -
EMA (European Medicines Agency)
ixiaro
valneva austria gmbh - japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam sa14-14-2 odlad i vero-celler) - encephalitis, japanese; immunization - vacciner - ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.
Żvezja -
Svediż -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
darunavir glenmark 400 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 400 mg - darunavirpropylenglykolsolvat 455,55 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne