LAMIVUDINE SANDOZ 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamivudine sandoz 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - lamivudinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - lamivudiini

Abacavir/Lamivudin Mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudin mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abakavir/lamivudin mylan pharma 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - lamivudine, abacavir sulfate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir/Lamivudin Mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudin mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

paranova oy - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Triumeq Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Delstrigo Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudiini, tenofoviiridisoproksiilifumaraatti - hiv-infektiot - antiviraalit hiv-infektioiden hoitoon, yhdistelmät - delstrigo on tarkoitettu hoitoon aikuisille hiv-1 ilman menneisyyden tai nykyisyyden todisteita resistenssi nnrti-luokan, lamivudiinia tai tenofoviirin. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Combivir Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Dutrebis Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudiini ja raltegraviiri kaliumia - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden anti‑retroviral lääkkeiden hoitoon infektio immuunikatoviruksen (hiv‑1) aikuiset, nuoret ja lapset alle 6 vuotta ja painaa vähintään 30 kg ilman nykyisin tai aiemmin näyttöä viral vastustuskyvyn viruslääkkeiden oikeussuojakeinoista (integraasientsyymin strand siirtää estäjä) ja nrti (nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjä) luokat (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5.

Epivir Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Zeffix Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole saatavilla tai se on aiheellista;, maksan vajaatoiminta yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä lamivudiinin.