Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupul b fhbp (fhbp recombinant lipidizat (proteina de legare a factorului h)) subfamilia a; neisseria meningitidis serogrupul b fhbp (fhbp recombinant lipidizat (proteina de legare a factorului h)) subfamilia b - meningită, meningococică - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor cu vârsta de 10 ani și peste pentru a preveni boala meningococică invazivă cauzată de serogroupul neisseria meningitidis. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bial-portela & c?., s.a. - norfloxacinum - comprimate filmate - 400 mg

Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

deva holding a s - sildenafilum - comprimate filmate - 50 mg

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lekpharm srl - moxonidinum - comprimate filmate - 0,2 mg

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lekpharm srl - moxonidinum - comprimate filmate - 0,4 mg

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lekpharm srl - moxonidinum - comprimate filmate - 0,3 mg

Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

unipharm inc. - combinatie - comprimate masticabile

Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hidroxocobalamină - otrăvire - toate celelalte produse terapeutice - tratamentul otrăvirii cunoscute sau suspectate de cianură. cyanokit este să fie administrat împreună cu corespunzătoare de decontaminare și măsuri de sprijin.

Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenți antineoplazici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , efectul de glivec cu privire la rezultatul de măduvă osoasă transplant nu a fost determinată. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienții care au un risc scăzut sau foarte scăzut de recidivă nu trebuie să primească tratament adjuvant;, tratamentul pacienților adulți cu inoperabil dermatofibrosarcomul protuberans (pdfs) și la pacienții adulți cu recidivante și / sau metastatice pdfs care nu sunt eligibile pentru o intervenție chirurgicală. , la pacienții adulți și copii, eficacitatea de glivec este bazat pe ansamblu de răspuns hematologic și citogenetic prețurile și supraviețuirea fără progresie în lmc, pe de răspuns hematologic și citogenetic rate în lla ph+, mds / mpd, pe ratele de răspuns hematologice în she / lec și pe criterii obiective, ratele de răspuns la pacienții adulți cu inoperabile și / sau metastatice gist și pdfs și pe repetarea de supraviețuire fără adjuvant în gist. experiența cu glivec la pacienții cu mds / mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitată (vezi secțiunea 5. cu excepția nou diagnosticate în faza cronică a lgc, nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.